Er du i risikosonen for ADHD? Genetikk, hjernkemi og miljø
Forskning viser at genetikk forklarer 30–40 % av ADHD-risiko. Minst 30–40 % med ADHD har et pårørende med lignende problemer – men ofte kun *én* i familien.
Hjernkemi sentralt
ADHD skyldes sannsynligvis ubalanse i nevrotransmittere: dopamin, noradrenalin, serotonin. Familiemedlemmer deler ofte lignende «hjerneledninger» – dermed økt genetisk sannsynlighet.
Andre teorier (ikke bevist)
- Sykdom/skade under svangerskap/ fødsel (alkohol, stråling, medisiner, komplisert fødsel).
- Ernæringsmangler – kan gi *symptomer som ligner* ADHD, men ingen bevis for at de *forårsaker* ADHD.
- Feingold-diett (uten kunstige farger/bevaringsmidler) kan redusere symptomer hos *noen*.
Voksne diagnostiseres oftere
Mange voksne oppdager sin ADHD når barnet deres testes. Det kan gi enorm lettelse: «Så *derfor* er jeg sånn!» Noen velger medisin, andre ikke. Komorbiditet er vanlig: autisme, Asperger, bipolar, OCD – alle hjernabaserte, ofte overlappende.
Tidligere:Alternative ADHD-behandlinger: Urter, aminosyrer og TCM
Neste:Hvor ung er for ung for ADHD-diagnose? Tidlig oppdagelse og skolens rolle
