Beinkreft – symptomer, typer, diagnostikk og behandling
Beinkreft er sjeldent. Primær beinkreft (sarkom) oppstår i benvevet selv. Sekundær (metastatisk) beinkreft spredes fra andre organer (bryst, prostata, lunge, nyre, tyreoidea) og er langt vanligere. Primære sarkomer rammer ofte barn/ungdommer/unge voksne; metastaser rammer eldre.
Vanlige primære bensarkomer
| Type | Alder | Lokalisering | Merk |
| Osteosarkom | 10–25 år | Knær, femur, proximal tibia | Mest vanlig primær beinkreft |
| Ewings sarkom | 5–20 år | Bekken, femur, ribben, skulderblad | Ofte stor mykdelssvækkelse |
| Kondrosarkom | 40–70 år | Bekken, femur, skulder, ribben | Kartilaginøs, langsommere vekst |
| Kordom | 40–70 år | Sakrum, kraniebasis | Fra notokordrester |
| MFH / UPS | Eldre | Mykdele, ben | Malignt fibrohistiocytom / udiff. pleomorf sarkom |
Symptomer
- Smerte – progresiv, ofte nattlig, ikke lindret av hvile. Kan vare måneder før diagnostikk.
- Svullning / tastbar masse – ofte smertefri i starten. Mykdelssvækkelse ved Ewing/MFH.
- Funksjonsnedsettelse – halting, redusert bevegelighet, muskelatrofi
- Patologisk fraktur – benet brekker ved minimal belastning (svaket av tumor)
- Systemiske tegn (senere/metastaser): feber, nattsvett, vektap, tretthet, anemi
Diagnostikk – trinnvis
- Røntgen – «solstråler», Codmans trekant, benreaksjon, fraktur
- MR ben – lokalt utbredelse, mykdelinfiltrasjon, neurovaskulær forhold
- CT thorax/abdomen – metastasesøk (lunger vanligst)
- Ben scintigrafi / PET-CT – hele skjelettet
- Biopsi (kjerne-/inkisjonsbiopsi) – *alltid* før definitiv behandling. Utført av sarkomteam (ortopedkirurg, patolog, radiolog). Feil biopsi kan forverre reseksjonsmuligheter.
- Patologi: histologi, immunhistokjemi, molekylærgenetikk (translokasjoner t(11;22) Ewing, mm.)
Behandling – sentralisert ved sarkomsenter (Oslo/Rikshospitalet, St. Olavs, Haukeland, UNN)
Primært resektabelt (lokalisert)
- Neoadjuvant kjemoterapi (osteosarkom, Ewing) – 10–12 uker før operasjon. Reduserer tumor, behandler mikro-metastaser, gir prognostisk info (nekrosegrad).
- Kirurgisk reseksjon med wide margins – lemmefredende (limb-salvage) ved 90 %+ (endoprotese, allograf, autograft, rotasjonsplastikk). Amputasjon kun ved nødvendighet (neurovaskulær inngrepelse, infeksjon, resitiv).
- Adjuvant kjemoterapi – fullføre protokoll (totalt ~6–12 mnd).
- Stråleterapi – Ewing (lokal kontroll), kondrosarkom (høy grad, inoperabelt), positiv margin.
Metastatisk ved diagnos
- Kjemoterapi systemisk (første linje)
- Kirurgi/stråle til metastaser ved oligometastatisk sykdom (lunger mest vanlig)
- Palliativ stråle ved smerte/frakturrisiko
- Kliniske studier (immunterapi, tyrosinekinasehemmere, CAR-T)
Metastatisk beinkreft (sekundær)
Behandles etter *primærtumortype* (bryst, prostata, lunge, nyre, tyreoidea). Bisfosfonater/denosumab mot skelettrelaterte hendelser (SRE). Stråle ved smerte/frakturrisiko. Kirurgi ved patologisk fraktur/imminent fraktur (Mirels score).
Oppfølging
- Intensivt første 2–3 år (hver 3–4 mnd): klinisk, røntgen ben, CT thorax
- Senere: hvert 6–12 mnd i 5–10 år
- Senkomplikasjoner: proteseinfeksjon, løsning, fraktur, sekundær malignitet (stråle), hjertokstoksisitet (antracykliner), fertilitet
Prognose
- Osteosarkom lokalisert: 65–75 % 5-års overlevelse
- Ewing lokalisert: 70–80 %
- Kondrosarkom lav grad: > 90 %
- Med metastaser ved diagnos: 20–30 % 5-års overlevelse
Viktig: Vedvarende bensmerte > 2 uker, spesielt nattlig / i hvile – røntgen og henvisning til sarkomteam. Tidlig riktig diagnostikk redder lemmer og liv.