Historien om sicklecelleanemi: Fra oppdagelse til moderne behandling

Sicklecelleanemi (genetisk hemoglobinfeil -> sikleformede røde celler -> smerte, anemi, organskade) har eksistert i årtusener (afrikanske stammer har eget ord for det), men vitenskapelig historie startet 1910.

Milepæler

• 1910: Dr. James Herrick ser sikleceller i mikroskop hos karibisk mann med smerter.
• 1927: Lavt oksygen utløser sikling.
• 1949: Arvelig (autosomal resessiv – begge foreldre må bære gen).
• 1951: Pauling & Itano: strukturell hemoglobinavvik er årsak.
• 1980-t.: Benmargstransplantasjon kan kurere (men invasivt, risikabelt).
• 1995: Hydroxyurea reduserer smerteepisoder markant.

Dagens fokus

Forskning på geneterapi og nye legemidler for å finne sikrere kur.