Alveolært rabdomyosarkom: Symtom, diagnostikk og behandling

Sjelden skjelettmuskelkreft (barn/ungdom <20 år). 20 % av rabdomyosarkom. Tumorceller danner alveol-lignende strukturer. Ofte i arm/bein, kan spre seg raskt til organer.

Årsak

Ukjent, antas genetisk arvelig eller embryonal mutasjon. Umodne muskelceller deler ukontrollert.

Symptomer

Mjuk, ømme tumør ved hud; dypere = smerte/funksjonstap. Tretthet, appetittap ved spredning. Ubehandlet: livstruende nyre/lever/lungeskade.

Diagnostikk

Blodprøver, biopsi, bilde (røntgen/MR/CT).

Behandling

Tidlig kirurgi best. Kjemo/stråle ved inoperabel/spredning. Svarer godt på kjemo. Livslang oppfølging pga. resitivrisiko.