Tourettes syndrom: Årsaker, tics, nevrotransmittere og genetikk

Hva er Tourettes?

Nevrologisk lidelse (beskrevet 1800-tallet av Gilles de la Tourette). Hovedsymptom: motoriske og/eller vocale tics (enkelts/komplekse). Overveiende gutter/menn (75 %). Debut før puberteten. Coprolalia (banneord) er sjeldent (<10 %).

Kjente bidragende faktorer

• Hjernestrukturer: Frontallapp (språk, impulskontroll), basalganglier (motorikk).
• Nevrotransmittere: Dopamin, serotonin – urbalanse påvirker tic-utløsning.
• Genetikk: Høy arvelighet, spesifikke gener identifisert, men komplekst mønster.
• Komorbiditet: ADHD (vanlig), angst, depresjon (delvis sekundært til sosial utfrysing).
• Medisinrespons: Narkotika (dopaminantagonister) reduserer tics – bekrefter dopaminens rolle.

Konklusjon

Eksakt årsak ukjent, men konsensus: kombinasjon av genetisk predisponering, hjernestrukturavvik og nevrotransmitter-dysregulering. Ingen kur, men medisiner/terapi kan redusere symptomer markert.