Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Helicobacter pylori: Bakterien bak magesår, gastritt og magekreft

Helicobacter pylori: Bakterien bak magesår, gastritt og magekreft

Helicobacter pylori er en spiralformet, gram-negativ bakterie som koloniserer magesekken hos over halvparten av verdensbefolkningen. Den er hovedårsak til peptisk sår, kronisk gastritt og en vesentlig risikofaktor for mageadenokarsinom og MALT-lymfom. Oppdagelsen (Marshall & Warren, 1982–2005 Nobelpris) revolusjonerte gastroenterologi.

Overføring og epidemiologi

  • Fekal-oral, oral-oral (spytt, bestikk, kosser)
  • Forurenset vann/mat
  • Høyest prevalens i lavinntektsland, overbevisning, barnedom
  • ~4,4 milliarder infiserte globalt (2015); i Norge ~20–30 % av voksne, stigende med alder

Sykdomsspekter

  • Asymptomatisk bærer: Majoriteten – ingen behandling nødvendig
  • Kronisk gastritt: Alltid til stede ved kolonisering
  • Duodenalt sår: 10–15 % av infiserte (høy syre, H. pylori → økt gastrin → hypersekresjon)
  • Magesår: 5–10 % (normal/lav syre, atrofi)
  • Mageadenokarsinom: 1–3 % av infiserte livslang (WHO: karcinogen klasse 1)
  • MALT-lymfom: Sjelden, men kan regredere ved eradikasjon
  • Funksjonell dyspepsi: Subgruppe får Symptomlindring ved eradikasjon

Diagnostikk

Eradikasjonsterapi (førstelinje i Norge/Europa)

  • Klaritromycin-basert trippelterapi (7–14 dager): PPI 2×2 + amoksisillin 1g 2×2 + klaritromycin 500mg 2×2
  • Bismutt-kvadruppelterapi (14 dager) – foretrukket ved >15–20 % klaritromycin-resistens: PPI 2×2 + bismutt 2×2 + tetracyklin 4×2 + metronidazol 3×2
  • Konkurrerende alternativer: Konkomitant (alle 4 samtidig 10–14 d), sekvensiell, levofloksaksin-basert (ved penicillinallergi)

Kontroll: UBT eller SAT minst 4 uker etter avsluttet behandling, minst 2 uker etter PPI.

Når teste/behandle?

  • Peptiskt sår (aktivt eller historie)
  • MALT-lymfom
  • Etter endoskopisk reseksjon av tidlig magekreft
  • Uundersøkt dyspepsi <60 år uten alarm (test-and-treat strategi)
  • Førstekrets slektning med magekreft
  • Langvarig PPI-bruk (vurdering)
  • IKKE rutinemessig screening av asymptomatiske

Antibiotikaresistens (spesielt klaritromycin, metronidazol, levofloksaksin) er en voksende utfordring – lokal resistensovervåking avgjør valg av regi.

MetodeTypeSens/SpesKommentar
Urease-andepust (UBT)Non-invasiv~95/95 %Gyllen standard for diagnose + kontroll
Stol-Antigen (SAT)Non-invasiv~90/95 %Billig, bra for screening/kontroll
Serologi (IgG)BlodprøveVariabelViser tidliggere eksponering, IKKE aktiv infeksjon – ikke til kontroll
Gastroskopi + biopsi/urease-testInvasiv~95/95 %Ved alarm-symptomer, over 50–55 år, therapiresistens
PCR / sekvenseringBiopsiHøyResistensbestemmelse (klaritromycin)