Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hva er Craniostenosis?

Hva er Craniostenosis?

Craniostenosis kan bli kjent med sin mer vanlige navnet craniosynostosis. Det er en tilstand som påvirker foster eller svært små babyer. Som de fleste vet, babyer hoder er myk og smidig, slik at de kan passere gjennom fødselskanalen og imøtekomme den voksende hjernen. Dette oppnås med et fibrøst materiale som kalles suturer i mellom hver av de fem benete platene på hodet. Disse sting er ikke ment å fullt lukke for et par år. Når de stenger tidlig, og skaper bulkete hode og andre symptomer, dette kalles craniostenosis.

Noen ganger craniostenosis skjer i livmoren, og andre ganger kan det skje i de tidlige stadiene av et barns liv. Tilstanden kan være genetisk, men det er ikke alltid tilfelle. Andre ting som bruk av skjoldbrusk medisiner, medisiner metotreksat eller mors røyking kan spille en rolle også.

Igjen er nødvendig sting mellom beinplatene på grunn av måten hjernen vokser i et hurtig tempo i løpet av første årene av livet. Craniostenosis kan således ikke bare påvirke hodeform, men det kan påvirke hjernefunksjonen om hjernen presser mot en ikke alltid overflate. I tillegg til hodet misshapenness og avhengig av hvordan kan suturer har begynt å stenge, har noen barn nedsatt funksjon, utviklingsmessige forsinkelser, beslag, søvnapné, innvirkning på synet evne, konstant oppkast og irritabilitet (vanligvis på grunn av sterk hodepine).
annonse

Det er ikke alltid mulig å diagnostisere craniostenosis ved fødselen. De fleste barna som fødes vaginalt kan ha særegenheter i hodeform i starten, spesielt hvis de brukte litt tid i fødselskanalen. Folk bør ikke få panikk hvis et barn blir født med en kjegle hodet eller andre ujevnheter eller uvanlige former. Men hvis etter noen uker, har barnet ikke økte til rundt spedbarn hode, dette faktum kan nevnes til en lege. Videre betyr craniostenosis ikke alltid skje før eller ved fødselen, og kan oppstå flere måneder ned linjen.

Dersom et spedbarn har craniostenosis, vanlige metoder for å ta opp problemet er å utføre operasjonen. Leger foretrekker å gjøre dette tidlig, og mange babyer kan ha kirurgi innen en måned eller to av diagnose. Vanligvis leger som utfører disse operasjonene er pediatriske nevro eller kraniofaciale kirurger, og noen familier kan trenge å reise andre steder til en større (tertiær) sykehuset for å få tilgang til disse spesialistene.

Barn trenger overvåking etter operasjonen, og noen ganger kirurger foreslår de bruker hjelm for å beskytte sine mer skjøre hoder. Mer enn en operasjon kan være nødvendig dersom en annen sutur begynner å lukke for tidlig. Men mange barn trenger bare en, og kan gjøre det veldig bra etter utvinning.