Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Differensialfarging – prinsipper og anvendelse i mikroskopi

Differensialfarging – prinsipper og anvendelse i mikroskopi

Differensialfarging er samlebegrep for fargemetoder som gjør det mulig å skille ulike celltyper eller bakteriegrupper i mikroskopet. Ved å bruke flere fargestoff i sekvens (farging, decolorisering, motfarging) får celler ulike farger basert på veggbygg, metabolisme eller granulinnhold.

Klassisk eksempel: Gram-farging

  1. Primærfarging: krystallfiolett (alle blå).
  2. Mordant: jodløsning (binder farge).
  3. Decolorisering: alkohol/aceton (Gram-negative mister farge).
  4. Motfarging: safranin/fuksin (Gram-negative blir rosa/rød).

Resultat: Gram-positive = blå/lilla (tykk peptidoglykanvegg). Gram-negative = rosa/rød (tynn vegg, ytre membran).

Andre differensialfarginger

  • Ziehl-Neelsen (auramin-rhodamin): mykobakterier (røde) vs bakgrunn.
  • Wright/Giemsa: blodceller – eosinofiler (rosa granuler), neutrofiler, lymfocyt er.
  • PAS, GMS, Congo red: sopp, amyloid, mukopolysaccharider.

Fargen, formen og arrangemenet gir raske diagnostiske ledetråder.