Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Diprosopus (kraniofacial duplikasjon) – en sjelden medfødt tilstand

Diprosopus (kraniofacial duplikasjon) – en sjelden medfødt tilstand

Hva er diprosopus?

Diprosopus, også kalt kraniofacial duplikasjon, er en ekstremt sjelden medfødt misdannelse hvor fostret utvikler doble ansiktstrekk på ett hode. Det regnes som den mest sjelne formen for siamesiske tvillinger (ca. 35 registrerte tilfeller verden over siden 1884).

Utfallet

  • Varierer fra enkelte doble trekk (to neser, fire øyne) til to fullstendige ansikter.
  • Resten av kroppen er ofte normalutviklet.
  • Ofte to hjerner, men de kan være misdannete; hydroencephali og ryggmargsavvik forekommer.

Årsak

Opptår tidlig i fosterutviklingen (dag 13–25) når et egg befruktes av to sædceller, men fosteret ikke deler seg fullstent. Genetiske og miljømessige faktorer kan spille inn.

Prognose

  • De fleste er dødfødte eller dør kort tid etter fødsel.
  • Overlevelse er mulig hvis kun én hjerne er til stede, men hodevekst kan gjøre vaginal fødsel farlig.
  • Ved prenatal ultralydoppdagelse anbefales ofte abort på grunn av alvorlige tilhørende misdannelser.

Kjente tilfeller

Lali Singh (født 2008 i India) hadde fullstendig kraniofacial dobbeltverk og overleide 6 uker.