Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Psoriatisk artritt: 5 typer, symptomer og moderne behandling

Psoriatisk artritt: 5 typer, symptomer og moderne behandling

Psoriatisk artritt (PsA) er en kronisk, autoimmun betennelse som rammer ledd hos ca. 15–30 % av personer med psoriasis (skilrose). Den kan debutere før, samtidig som, eller etter hudsymptomene. Tidlig diagnose og behandling forhindrer varig leddskade. Her er oversikten.

De 5 undertyper (kan overlappe)

Andre vanlige tegn (utover leddsmerter)

  • Daktylitt ("pølsefingre/tær") – hevelse av hele finger/tå p.g.a. ledd + sene betennelse.
  • Entesitt: Smerte ved senefestet (Achillessene, plantar fascia, albue).
  • Nagleforandringer: Pitting (små hull), onykolyse (losn fra negleleie), tykkelse, fargeendring.
  • Øyenbetennelse (uveitis/iritis) – akutt rødt, smertefullt øye, lysfølsomhet → akutt øyelege.
  • Tretthet, lavgradig feber, generelt sykelig.
  • Økt risiko for: Gikt, artrose, Reynolds syndrom (konjunktivitt + urinrørsbetennelse + artritt), metabolsk syndrom, hjertekarsykdom.

Diagnostikk (ingen enkelt test)

  • Klinisk: Leddstatus, hud/nagler, entesitt, daktylitt, ryggbevegelighet.
  • Bilder: Røntgen (erosjoner, nybenndannelse, "pencil-in-cup"), MR/US (tidlig synovitt, entesitt, benødem).
  • Blod: CRP/SR (ofte normalt/mildt hevet), RF/anti-CCP (vanligvis negative – skiller fra RA), HLA-B27 (ved aksial involvering).
  • Klassifisering: CASPAR-kriterier (psoriasis + leddsmerter + negativ RF + radiologisk/klinisk funn).

Behandling: "Treat to Target" – mål: Remisjon / lav aktivitet

1. NSAID / COXIB (førstelinje ved milde leddplager)

Ibuprofen, naproxen, celecoxib. Symptombehandling, stopper ikke skade.

2. Konvensjonelle DMARDs (csDMARDs)

  • Metotrexat (MTX): Ankerlegemiddel. Ukevis 10–25 mg. Folsyinsupplering. Lever/lunger/blod kontroller.
  • Sulfasalazin, leflunomid: Alternativer/tillegg. Sulfasalazin bedre ved aksial/entesitt?

3. Biologiske DMARDs (bDMARDs) – revolutionerte PsA-behandling

  • TNF-hæmmere: Adalimumab, etanercept, infliximab, golimumab, certolizumab. Effektive på ledd, hud, entesitt, daktylitt.
  • IL-17 hæmmere: Secukinumab, ixekizumab, brodalumab. Svært gode på hud + ledd + entesitt.
  • IL-12/23 hæmmer: Ustekinumab. God hud/ledd-effekt.
  • IL-23 hæmmere: Guselkumab, risankizumab, tildrakizumab. Nyere, gode data.
  • CTLA4-Ig (abatacept): T-celle modulering. Ved feilrespons på TNF/IL-hæmmere.

4. Målrettede syntetiske DMARDs (tsDMARDs)

  • JAK-hæmmere: Tofacitinib, upadacitinib, filgotinib. Tabletter. Rask effekt. Advarsel: Infeksjon, trombose, lever, kreft (ørkenstudier).
  • PDE4-hæmmer (apremilast): Mildere, bra ved hud/ledd, færre alvorlige bivirkninger, men dyrere.

5. Lokale behandlinger

  • Kortisoninjeksjon ledd/entese (kortvarig ro).
  • Fysioterapi: Bevegelighet, styrke, ergonomi, varme/kulde.
  • Ortotser / skoinnlegg.

Livsstil som del av behandlingen

  • Vekttap (BMI >25) → bedresvar på alle medisiner, mindre leddbelastning.
  • Røykeslutt – røyking reduserer effekt av biologika.
  • Antiinflammatorisk kost (mediterransk): Fisk, olivenolje, nøtter, bær, grønnsker.
  • Regelmessig lavbelastende motion (sykling, svømming, gå).
  • Stressmestring – stress trigge flarer.

Utgangspunkt: PsA er en livslang sykdom, men med dagens verktøy kan de aller fleste oppnå full kontroll, beholde leddfunksjon og leve et aktivt liv. Nøkkelen: Tidlig diagnose, agresiv tidlig behandling, jevnlig oppfølging.

TypeKarakteristikaHyppighet
Symmetrisk polyartrittSamme ledd på begge sider (f.eks. begge knær, begge håndledd). Ligner RA, men ofte mildere. Kan gi misdannelse.Mest vanlig (~50 %)
Asymmetrisk oligoartritt1–4 ledd, ikke symmetrisk. Ofte fingre/tær → "pølsefingre" (daktylitt). Mildere, mindre progressiv.Vanlig (~30 %)
DIP-dominert (Distale interfalangeale)Kun endsleddene (DIP) på fingre/tær. Kan forveksles med artrose. Nagleforandringer vanlige.Mindre vanlig (~10 %)
Artritt mutilansAlvorlig, destruktiv. "Opera glass hånd" – teleskopisk kollaps av fingre. Ødelegger brusk/bein. Bluss/remisjon.Sjeldent (<5 %)
Spondylitisk (aksial) PsARygg/nakke stivhet (morgon >30 min), sakroiliacaledd, entesitt (senefestebetennelse). Kan gi ryggstivhet/fusjon.~5–20 %