Hjem >> Kreft >> Behandling av skjoldbruskkjertelkreft i Texas: En multidisciplinær tilnærming

Behandling av skjoldbruskkjertelkreft i Texas: En multidisciplinær tilnærming

Standardisert, evidensbasert omsorg

I Texas, som i resten av USA, følger behandling av skjoldbruskkjertelkreft retningslinjer fra ATA (American Thyroid Association) og NCCN. Målet er kur for differensierte typer (papillært, follikulært) og kontroll for medullært/anaplastisk.

Behandlingstrapp

  1. Kirurgi (hovedstøtte):
    • Lobektomi (én side) ved lavrisiko mikroskopisk papillært carcinom <1 cm (unifokalt, ingen ekstratyroide utbredelse).
    • Total tyreoidektomi (begge lobber) ved større tumorer, multifokalitet, lymfeklyvemetastaser, medullært carcinom, anaplastisk, eller pasientønskan.
    • Sentral/lateraal lymfeklyve-disseksjon ved påvist/antatt spredning.
    • Nevromonitoring (resurrensnerv) og paratyreoid-bevaring er standard.
  2. Radioaktivt jod (RAI, I-131):
    • Remnantablasjon (fjerne restvev) etter total tyreoidektomi.
    • Behandling av metastaser (ben, lunge, lymfeklyver) som tar opp jod.
    • Gis 4-12 uker post-op, etter lav-jod-kost og TSH-stimulering (rhTSH eller thyreoidin-avsetning).
  3. TSH-suppresjonsterapi:
    • Levothyroxin i dose for å holde TSH lavt (<0,1-0,5 mU/L høyrisk, 0,5-2,0 lavrisiko).
    • Hemmer TSH-drevet vekst av eventuelle restceller.
    • Livslang behandling.
  4. Ekstern stråleterapi (EBRT): For anaplastisk, inoperable, recidiv, benmetastaser med smerte/frakturrisiko.
  5. Systemisk terapi (avansert sykdom):
    • Kinasehæmmere (lenvatinib, sorafenib, vandetanib, cabozantinib, selpercatinib, pralsetinib) for radioaktivt jod-refraktær differensiert kreft.
    • RET-hæmmere for medullært carcinom med RET-mutasjon.
    • Immunterapi (pembrolizumab) for MSI-h/TMB-h tumore.
    • Kjemoterapi (doxorubicin) for anaplastisk (ofte i kombinasjon med stråle).

Oppfølging – livslang

  • Thyreoglobulin (Tg) + anti-Tg antistoffer (etter total tyreoidektomi + RAI).
  • Kalsitonin + CEA (medullært carcinom).
  • Ultralyd hals (jevnlig).
  • CT/MR/PET-CT ved stigende markører eller symptomer.
  • Behandling av hypotyreose, kalciumhomøostase (paratyreoid), stemme/svelg-funksjon.

Prognose

Differensierte typer (papillært, follikulært): >95% 20-års overlevelse ved lav risiko. Medullært: avhenger av tidlig stadie og RET-status. Anaplastisk: dårlig, men nye kombinasjoner (stråle + immunterapi + kinasehæmmere) gir håp.

Avsluttende

Texas har ledende endokrinologer, kirurger og stråleonkologer for skjoldbruskkjertelkreft. Pasienter bør søke sentre med høyt volum og multidisciplinært team for optimal resultat.