Hjem >> Kosttilskudd og vitaminer >> Hvordan gjøre Kunstig Protein Synthesis

Hvordan gjøre Kunstig Protein Synthesis

Innen celle engineering, har genetiske forskere oppdaget revolusjonerende gjennombrudd i utviklingen av kunstig proteinsyntesen. Denne prosessen er svært verdifull. Hvis skikkelig utnyttet, vil det hjelpe i masseproduksjon av kroppens vev for transplantere organer og viktige hulrom membraner. Bragden har gitt vitenskapelig, biokjemiske og medisinske fellesskapet pålitelige data til å utforske viktige teorier i dannelsen av proteiner og grunnlag av visse folder. Forskere har utviklet og avansert en effektiv proteinstruktur som er uvanlig i naturlig tilstand. Syntesen består av en flertrinnsprosess:

  1. aminosyre syntese. I denne fasen blir aminosyrer fremstilt som prøver for de biokjemiske prosesser. Disse prosessene, ellers kjent som metabolske baner, er kildene til aminosyrer som er dannet fra uorganiske forbindelser. Syntesen omfatter substrater som er avgjørende for organismens stoffskifte for fortsatt eksistens. Aminosyren produksjon i utgangspunktet møter den stereokontroll, karakterisert ved at de integrerte komponenter av nukleotid formasjon blir dekodet og kondensert i andre folder for videre syntese.
  2. Transkripsjon av nukleært DNA inn i messenger RNA. Denne andre prosess omhandler etablering av eksakte RNA kopier av serien av DNA. Som nukleinsyrer, DNA og RNA avhengige basepar av nukleotider. Disse nukleotider tjene som bygning formatet av syntesen. De er essensielle for konvertering fra DNA til RNA med de riktige enzymer. Antiparallelle RNA tråder blir produsert fra denne prosessen at også bli grunnlag av RNA polymerase for å lese DNA-sekvensen under transkripsjon. Sammenlignet med DNA-replikasjon, produserer prosessen RNA supplement uracil og tymin.
  3. Translation. Den endelige prosessen før den DNA blir et brukbart protein. Det er syntesen av proteiner basert på mRNA-malen. Proteinsyntesen skjer hovedsakelig i cytoplasma, kjernen av cellen. Kodene som er lagret i nukleotid serie av mRNA blir lest som tre bokstavers forkortelser, kalt kodoner. Hvert ord står for en aminosyre. Oversettelsen er avhengig av flere komponenter. Den fremste av disse er ribosomet. Det er ribosomet som er ansvarlig for proteinsyntese. Ribosomene innenfor påvirkes som gradvis omslutte mRNA. I løpet av denne prosessen, er messenger RNA løslatt og lese for å danne polypeptidet som fastsatt av reglene i trinucleotide genetiske koden. Under denne kode, til mRNA-serien virker som et mønster dirigere dannelsen av aminosyrer som er kjent som polypeptider. Inne i ribosomet, blir aminosyrene bringes sammen for å danne en kjede i en rekke biokjemiske prosesser.
    I et nøtteskall, er kunstige proteiner utformet som langstrakte rekke av aminosyrer. Disse aminosyrene kan ikke fungere effektivt. Når de har vokst eller brettes til intrikate kulestrukturer, er de i stand til å utføre kompliserte produksjonsprosesser som vanligvis finnes i naturen. Det har blitt en vitenskapelig dilemma med å forstå og forutsi naturlovene som dominerer denne komplekse folding prosessen. Bare bretting av hoved nucleic struktur og bunting av molekyl nukleotid-kjeder av aminosyrer som er stort sett den sentrale problemet med molekylær biologi til stede.