Hjem >> medisinsk turisme >> Nær fremtid av matvarer sikker praksis - FDAs Variation

Nær fremtid av matvarer sikker praksis - FDAs Variation

Om Kom 7 juli 2011, FDA kontor involverer Wide Regulatory Operations samt forsikring plan utgitt et bestemt dokument kvalifisert: "Pathway for deg å World wide Merchandise Sikkerhet og også kvalitets . inches denne typen undersøkelse kan kjøpes rundt FDA nettside. Du må følge lenka i bunnen av denne artikkelen.

den uttalelsen burde være laboratorietjenester jacksonville gjennom hver eneste U. s. næringsmiddelselskap samt bare av hver enkelt mat kjøperen, av den grunn at ramifications pengene er hver bred samt urovekkende. Denne bestemt dokument ekko for deg til mat, medisiner grunnleggende sikkerhet sammen med profesjonelle medisinske gadget sikker praksis. jeg absolutt vil ta hensyn til bare matvarer sikker praksis akkurat her.

FDA siterer US-GAO statistikk, som igjen sier som i dag, 10% til 15% av mat konsumert bare ved ough. S. huseiere er faktisk importert. Betraktelig, nesten to tredjedeler i frukt og grønnsaker sammen med 80% med sjømat inge lokalt allerede kommet fra borte fra ough. Utes.

FDA poeng hvorav mellom 2004 sammen med 2011 matvarer import har reist av rett og slett typisk 10% i året. FDA forventer Denne landets avhengighet på brakt inn mat for deg å skynde seg, sammen med problemer på grunn av sin regulerings søken. Inntil nylig ". ... FDA viktigste verktøyene knyttet til varer sikkerhet sammen med gode tilfeldigvis evaluering vedrørende U-funksjoner sammen med spor som involverer entry" Facing denne typen forventet onslaught forbundet med import, dette spesifikke utsagn tilbyr opptak der: inches ... FDA vil ikke - ingen bør det - har de eiendeler for å grundig holde hastigheten mens du bruker krav knyttet til globalisering. . Uten tvil, den siste pris hvorfra import er faktisk inspisert besitter svevde bare det siste på med hensyn til 3% eller kanskje en mindre mengde

På den annen side, det kan være FDA forvente hvorav: "i løpet av de neste 10 årene, kan FDA forvandle seg fra en husholdning organisasjon som jobber i en svært globalisert verden til et absolutt globalt byrå helt klar for en regulerende omgivelser der løsnings trygg praksis sammen med topp kvalitet kjenner ingen grenser. inches

Brave setninger, men FDA tidligere ser grundig informert om det ikke vil ha kapasitet til å oppfylle målene i den siste overført FDA Stuff Grunnleggende sikkerhets Modernisering Oppfør (FDA-FSMA) som så for seg FDA for å skaffe kontrolleres minst 1000 uvanlige måltid funksjoner inne sesongen på lovens passasjen og raskt rampen opp til 20, 200 inspeksjoner inne sjette året etter lovens passasje. Derfor, i tilfelle FDA funksjoner falt guiding i de første 12 månedene, hvordan kan ideen være forberedt på å møte det mål? FDA for å kombinere "... oversjøiske koalisjoner sammen med banebrytende etterforskningsressurser. Felles, de er ment å unngå viktigheten om umiddelbar FDA. Men nesten det er ingenting nevnt om nøyaktig hva" cutting-edge undersøkende verktøy "FDA har planlagt . Ikke overraskende, selve "internasjonale koalisjoner" er der for å levere tilstrekkelig informasjon til å tillate denne evalueringen involverer risiko tatt over i den ultimate elementet fra alle komponentene som brukes av hver underleverandør som er involvert i de resterende formelen for gitt element.

FDA innrømmer der med betydelig større globalisering regjeringer "... vil trolig bli bedt om å være i stand til å redusere og til skade påvirkning av globaliseringen i bestemte personer", samtidig som inches ... det vil også vokse til å bli mer og mer utfordrende å motvirke og finne dette tilsiktet innsats ved simpelthen mange importører å manipulere systemet og hindre analyse tommer FDA identifiserer som vil. inches ... nou'll finne produsenter over hele verden med hensyn til hvem selve lokke involverer økonomiske få kan være større enn nesten noen bekymring for risiko for menneske velvære. "

FDA sørge for å håndtere dette eksemplet er alltid å medføre og fungerer godt mange utenlandske regulerer folk til en verdensomspennende fakta samle prosessen mange rettet mot evalueringen i forbindelse med trusselen deretter foundation matvarer grense tilgang valg på denne typen muligheten vurdering, i stedet for umiddelbar evaluering og /eller tester. faktisk har FDA nå opprettet fungerende datamaskin plan (PREDICT) for dette formålet. Videre FDA planer gjøre bruk av offentlige i tillegg til personlige neste feiringer for å kunne utføre vurderinger samt andre tilsyns ting å gjøre.

Gjennom planlegging for "Brave helt nye World" elementet mener er på kurs på denne måten, FDA har ment som de tryggeste matvarer tilgjengelig i dag mot National kjøperen vil være matvarer som kan gjøres her. Samtidig forutser FDA USA food leverandører tiden blir feid bort av billigere, vanskeligere å regulere sammen med risikofylt utenlands opposisjon. kort sagt, ser FDA fremtiden spille industrien dermed vippet mot hjemmet mat produsenter som hans eller hennes tall kan falle betydelig.