Leverkreft: Risikofaktorer, symptomer og moderne behandlingsvalg
Leverkreft (hepatocellulært karsinom / HCC) er den sjette mest vanlige kreften verden over. Tidlig oppdagelse er avgjørende – 5-års overlevelse ved tidlig stadie > 50 %, ved metastasert < 5 %. Leveren filtrerer all blod – gjør den sårbar for både primær og metastatisk kreft.
Risikofaktorer
- Kronisk viral hepatitt: Hepatitt B (HBV) og C (HCV) – hovedårsak globalt (80 % av HCC). Vaksine mot HBV finnes.
- Alkoholmisbruk: Langvarig, tungt inntak → cirrose → HCC.
- Ikke-alkoholsk fattig lever (NAFLD/NASH): Hurtigst voksende årsak i vesten – forbundet med fedme, diabetes type 2, metabolsk syndrom.
- Arvelige sykdommer: Hemokromatose (jernoverlast), Wilson (kobber), alfa-1-antitrypsinmangel.
- Aflatoxiner: Mykotoxiner i dårlig lagret nøtter/korn (utviklingsland).
- Røyking, fedme, diabetes type 2: Uavhengige risikofaktorer.
Symptomer (ofte sene)
- Smerte / tyngde i høyre hypokondrium.
- Palperabel tumefaksjon / leverforstoring.
- Uforklarlig vekttap, appetittap, tretthet.
- Kvalme, oppkast.
- Gulsott (ikterus) – gul farge av hud/øyne, mørk urin, blek avføring.
- Feber uten annen forklaring.
- Paraneoplastiske syndromer: hypoglykemi, erytrocytose, hyperkalcemi.
Diagnostikk
- Ultralyd lever (screening hver 6 mnd ved høyr risiko – cirrose, kronisk HBV).
- Kontrastforstarket CT / MRI (leverfase) – karakteristisk oppførsel (arteriell hypervaskularitet, portal venøs «washout») gir diagnose *uten* biopsi ved typisk utseende + risikofaktorer (LI-RADS).
- AFP (alfa-fetoprotein) – forhøyet ved ~60 % HCC, men ikke spesifikt.
- Biopsi ved usikker diagnostikk.
Behandling (multidisciplinært team – hepatolog, onkolog, radiolog, kirurg, patolog)
| Stadie (BCLC) | Behandling | 5-år overlevelse |
|---|---|---|
| Meget tidlig (0) / Tidlig (A) – enkel tumor <2 cm / ≤3 tumorer ≤3 cm, Child-Pugh A-B | Ablasjon (RFA, MWA), reseksjon, levertransplantasjon (Milan-kriterier) | 50–70 % |
| Intermediær (B) – multinominal, Child-Pugh A-B | TACE (transarteriell kjemoembolisasjon), TARE (radioembolisasjon Y-90), systemisk terapi | 20–40 % |
| Avansert (C) – vaskulær invasjon / ekstrahepatisk spredning / symptomatisk | Systemisk: Atezolizumab + Bevacizumab (IMbrave150) – 1. linje. Sorafenib, Lenvatinib, Regorafenib, Cabozantinib (2.–3. linje). | <10 % (men forbedres med immunterapi) |
| Terminal (D) – Child-Pugh C / ECOG 3-4 | Palliativ: smerte, ernæring, drenering ascitt, psykoedukasjon | Måneder |
