Ved hjelp av virus å behandle Disease.

Vi hører ofte på nyhetene de siste utbrudd av et virus eller annet sted eller diskusjoner om den forestående influensa sesongen. Virale utbrudd er spesielt vanskelige. I motsetning til bakterier er det ingen antibiotika for et virus, fordi de replikere inne i cellene. De funksjoner som gjør utbruddene vanskelige å kontrollere også gjøre virus gode kandidater til å bli brukt av forskere til å behandle andre diseases.In moderne tid av helsevesenet, er det et medikament for omtrent alt. Men hvis du lider av en genetisk sykdom, behandlingsalternativene er kanskje ikke så lyse. I motsetning til behandling av noens symptomer med et stoff, hvordan kan du endre noens genetiske makeup. Ett svar: genterapi. Fortsatt i sin barndom, er genterapi innsetting av gener i et individs celler for å behandle en sykdom. For eksempel, er sigdcelleanemi en genetisk lidelse hvor hemoglobin i blodet er defekt, slik at cellen har en annen form og ikke bære oksygen i tillegg. Men hvis DNA i benmargen kan bli erstattet med funksjonelle DNA, så benmargen ville produsere fullt ut funksjonell røde blodlegemer og pasienten ville bli kurert. Dette er potensialet i genterapi. Men hvordan er dette utskifting utføres? I vevskultur, kan denne fremgangsmåte utføres forholdsvis enkelt ved hjelp av kjemikalier som kan blandes med den cellulære membranen frigjørende innkapsles DNA inn i cellen, men å endre DNA av en person blir mye vanskeligere. For å utføre denne oppgaven, forskerne å bruke virus for å målrette bestemte organer, og deretter levere en bestemt gen direkte inn i målcellen, hvor den kan brukes av verten for å frembringe den riktige proteinet eller inkorporeres direkte i genomet permanent. Så hvordan fungerer dette? I motsetning til bakterier, virus er intracellulære parasitter. Bakterier er frittlevende organismer som kan leve og replikere på egen hånd utenfor et menneske vert. Mens et virus er rett og slett en kapsel av genetisk materiale (DNA eller RNA) dekket av et proteinbelegg. De inneholder ikke enzymer eller maskiner for å utføre noen metabolisme utenfor deres vertscelle. På grunn av denne trange forhold, er det meget vanskelig å fremstille antibiotika som påvirker virus, men ikke cellen. Slik at når et virus kommer i kontakt med sin vertcelle, blir den tatt opp av cellen, hvoretter viruset overtar kontrollen av den cellulære maskineri og viderekobler sine ressurser for normal aktivitet til fremstilling av nye virus. Med ferdigstillelsen av denne syklusen, blir de nydannede virus frigjøres fra cellen tilbake i kroppen for å søke ut en ny vert. I løpet av denne prosessen, hvis vertscellen ikke spontant dør, vil viruset drepe it.this prosessen er modifisert slik at når viruset har blitt tatt opp av cellen, blir DNA frigjøres eller integrert i genomet. Viruset aldri begynner å kopiere og cellen dør ikke. Det er evnen til å levere DNA direkte inn i cellen og evnen til å kontrollere hvilke vev få genet som gjør virus så nyttige for genterapi. Aktuell forskning er involvert i å kunne bedre pakke DNA og kontroll tettere hvilke celler et virus infiserer, men det fremtidige potensialet for genterapi er enorm. Alt ved hjelp av mikroorganismer som en gang var en kilde av sykdom, men nå kontrollert for anvendelse ved behandling av sykdommer