Lightlake Therapeutics starter fase II-studie av ny fedmebehandling med nesespray

Lightlake Therapeutics Inc. har mottatt etisk godkjenning til å starte rekruttering til en fase II-klinisk studie av et nytt legemiddel mot fedme i Helsinki, Finland. Behandlingen består av en nesespray kombinert med et atferdsmessig program for å bryte vanemessig spiseatferd.

To tiår med forskning bak ny tilnærming

Selskapet har i over 20 år jobbet med vitenskapelig og medisinsk utvikling på dette feltet. Verdens helseorganisasjon (WHO) klassifiserer fedme som en global epidemi, og behovet for trygge, effektive behandlinger er stor. Den nye terapien zielt på å være både enkel å bruke og evidensbasert.

Studiens opplegg

Fase II-studien vil vurdere både sikkerhet og virkning hos deltakere med alvorlig fedme. Resultatene kan komme til å endre fremtidig behandling av fedme – en tilstand som ofte er vanskelig å behandle med eksisterende midler.

Nesesprayet gir rask opptak via naseslimhinnen, og kombinasjonen med atferdsterapi adresserer både biologiske og psykologiske drivere for overvekt.