Aminoglykosider
aminoglykosider ble innført i klinikken i 1943, da Selman Waksman isolert streptomycin fra en stamme av Streptomyces griseus aminoglykosider er en serie med svært aktive antibiotika spesielt mot Enterobacteriaceae og andre aerobe gram-negative organismer. De har en rask bakteriedrepende handling knyttet til konsentrasjonen nå (ingen tid de er). De opptrer uavhengig av vital fase hvor bakteriene er. Sjelden bakterier blir resistente under behandlingen. De kjennetegnes ved sin smal terapeutisk indeks, som styrker kan administrere lavt som nøyaktige doseringsregime. Er nefro og ototoksisk. Utvalg av action og terapeutisk bruker aminoglykosid De er veldig aktive mot aerobe gram-negative bakterier, inkludert Pseudomonas aeruginosa, etter gentamicin, tobramycin, netilmicin og amikacin har generelt lik aktivitet mot Enterobacteriaceae. Dens aktivitet er lavere mot gram-positive bakterier, har andre mer aktive og mindre giftige antibiotika. De har aktivitet mot anaerobe bakterier. Mekanisme av aminoglykosider aminoglykosider er bakteriedrepende stoffer, som hemmer proteinsyntesen. av bakteriene. Å utøve sin handling må angi bakteriecellen. Dette skjer ved en mekanisme for aktiv transport i 2 faser: Når du er inne i cellen, aminoglykosider binde irreversibelt til 30S subenheten av det bakterielle ribosom. Dette bindings griper inn med forlengelsen av peptidkjeden. De forårsaker også feilmålinger av den genetiske koden dannet unormale proteiner. Noen av disse er membranproteiner, og resultatet er dannelse av kanaler som muliggjør oppføring av mer medikament inn i cellen.
<. p> Det var den første aktive antimikrobielle mot Mycobacterium tuberculosis
, tjene ham denne forsker for å vinne Nobelprisen. Dette skjedde å legge merke til hvordan tuberkulose, ble ødelagt på bakken og oppdaget at mikroorganismer var ansvarlige for denne ødeleggelsen, inkludert en sopp som han kalte Streptomyces griseus
.
Acinetobacter spp.
