Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Disintegrativ lidelse i barndommen (CDD): Regression etter normal utvikling

Disintegrativ lidelse i barndommen (CDD): Regression etter normal utvikling

Barndomsdisintegrativ lidelse (CDD / Hellers syndrom) er en sjelden tilstand (ofre hos gutter) der barnet utvikler normalt til ~3 år, så taper dramatisk ferdigheter: språk, renhold, sosiale ferdigheter, motorikk, lek. Tap kan være raskt (dager/uker) eller gradvis (mnd.). Del av autismespekteret, men mer alvorlig regresjon og høyere risiko for intellektuell funksjonsnedsettelse enn klassisk autisme.

Årsaker

Ukjent. Mistenkt: genetisk predisponering + prenatal/miljøstress, autoimmun/nevrologiske feil. Ingen påvist enkel årsak.

Diagnosekriterier (DSM)

Regresjon i ≥2 av: reseptivt/expressivt språk, sosial interaksjon, selvhjelp, samtale, gruppespill, motorikk, avføring/urin-kontroll. Må utelukke nevrologiske tilstander (epilepsi, metaboliske sykdommer).

Behandling

Ferdigheter kan gå tapt permanent. Atferdsterapi + familestøtte kan modifisere atferd. Medisiner: antipsykotika (irritabilitet/aggresjon), stimulerende (oppmerksomhet), SSRI (angst/depresjon). Tidlig intervensjon kritisk for å bevare mest mulig funksjon.