Bløtvevssarkom: Symptomer, diagnose og behandling
Hva er bløtvevssarkom?
Bløtvevssarkom er en sjelden kreftform som oppstår i kroppens støttende vev: muskler, fett, bindevev, sener, leddbånd, blodkärler og nerver. Det utgjør ca. 1 % av alle krefttilfeller og rammer oftest voksne over 50 år.
Symptomer
Tidlig stadie gir ofte ingen symptomer. Første tegn er vanligvis en smertsfri klump eller svulling som vokser over tid. Smerte oppstår først når tumoren presser på nerver, muskler eller andre strukturer.
Risikofaktorer
- Alder over 50 år
- Genetiske sykdommer: nevrofibromatose type 1, Li-Fraumeni-syndrom
- Tidligere strålebehandling
- Eksponering for kjemikalier (vinylklorid, arsenikk, dioksiner)
Diagnose
Diagnose stilles ved biopsi (vevprøve) av tumoren. Billeddiagnostikk (MR, CT, røntgen) brukes for å vurdere utbredelse og planlegge behandling. Alle varige klumper i bløtvev bør biopseres.
Behandling
Behandling skreddres ut fra tumorstørrelse, lokalisering, alvorlighetsgrad (grad) og om det er spredning (metastaser).
- Kirurgi: Hovedbehandling. Tumor fjernes med en margen av friskt vev for å redusere risiko for gjentakelse.
- Strålebehandling: Før operasjon (for å krympe tumor), etter operasjon (for å drepe eventuelle resterende celler), eller som primær behandling ved inoperable tumører.
- Kjemoterapi: Brukes ved visse undertyper, avansert sykdom eller metastaser. Vanlige legemidler: doxorubisin, ifosfamid.
Overlevelse og oppfølging
5-års overlevelse varierer fra 80 % (lokalisert, lavgradig) til under 20 % (metastasert). Regelmessig oppfølging med billeddiagnostikk i 5–10 år er standard for å oppdage eventuell residiv eller metastaser tidlig.