Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Jordbærmerke (hemangiom): Vanlig godartet fødselsmerke, forløp og behandling

Jordbærmerke (hemangiom): Vanlig godartet fødselsmerke, forløp og behandling

Jordbærmerke (infantilt hemangiom, nevus vascularis, kapillær hemangiom) er den vanligste godartede vaskulære svulsten hos spedbarn. Det påvirker 4–10 % av nyfødte, oftere jenter, lavvektsfødte, flerfødsler, hvide barn. Det er *ikke* til stede ved fødsel (eller som svart fint prikk), men debuterer typisk 1–4 uker etter fødsel.

Typisk forløp (tre faser)

  1. Proliferativ fase (0–9–12 mnd): Rask vekst, lyserød/rød, bløt, kompressibel, kan ulserere. Vekstfart størst 1–3 mnd.
  2. Plateau fase (~12–18 mnd): Vekst stopper.
  3. Involusjonsfase (1–10 år): Gradvis krymping, blekning (grå/hvit), fibrose, fedtinfiltrasjon. 50 % involvert ved 5 år, 70 % ved 7 år, 90 % ved 9 år. Ofte etterlater atrofi, teleangiektasier, fibrose, hypopigmentering.

Lokalisering og komplikasjoner

  • Hode/hals (60 %), periorbitalt (risiko for amblyopi, astigmatisme, ptose – *akutt øyeundersøkelse*), perioral, perianal (ulserasjon, infeksjon, smerte), bækken (urinære/fekale avgangsvansker), luftveier (stridor – livstruende), lever (infantil hepatisk hemangiom – multifokalt, risiko for hjertesvikt, hypothyreose pga. type 3 iodthyronin deiodinase).
  • Segmentale (stor, plaque-lignende) – assosiert med PHACE-syndrom (Posterior fossa, Hemangiom, Arterielle anomali, Koarktatio aorta, Øyeavvik, Sternum/brystavvik).

Diagnostikk

  • Klinisk (typisk utseende, forløp).
  • Ultralyd med Doppler (vaskulær, lavt motstand, «venøs» pulsatilt flow).
  • MR (om dyp utstrekning, luftveier, lever, hjernestamme, PHACE-vurdering).
  • Biopsi sjeldent (GLUT-1 positiv – spesifikk for infantilt hemangiom, skiller fra vaskulær malformasjon).

Behandling (individuelle avgjørelser)

  • Observasjon («active non-intervention»): De fleste små, ukompliserte hemangiomer. Foreldreveiledning, fotodokumentasjon.
  • Topikal beta-blokker (Timolol 0,5 % gel/dråper 2 ggr/dag): 1. linje for overfladiske, små–middels store, kompliserte (ulserasjon, funksjonsfare). God effekt, få bivirkninger. Startet tidlig (proliferativ fase).
  • Systemisk propranolol (1–3 mg/kg/døgn, 3 ganger daglig): Gullstandard for *livstruende, funksjonelt truende, ulcererende, store segmentale* hemangiomer. Start på sykehus (overvåking HR, BT, blodsukker, EVG). Varighet: 6–12 mnd (til involusjon startet). Bivirkninger: bradykardi, hypotensjon, bronkospasm, hypoglykemi, søvnforstyrrelser, diaré.
  • Kortikosteroider (systemisk / intralesjonalt / topikal): Tidligere 1. linje, nå 2. linje (propranolol feilet / kontraindikert). Bivirkninger: Cushingoid, hypertensjon, glukoseintoleranse, infeksjon, væksthæmning, kataktrakter.
  • Laser (PDL / Nd:YAG): Ulsererte, overfladiske, teleangiektasier *etter* involusjon. Ikke for dyp komponent.
  • Kirurgi: Etter involusjon (restfibrose, teleangiektasier, atrofi, asymetri). Akutt ved livstruende blødning / luftveier.

Andre fødselsmerker (differensialdiagnose)

  • Vaskulære malformasjoner (kapillær, venøs, lymphatisk, arteriovenøs): Til stede ved fødsel, vokser proporsjonalt med barnet, *involverer ikke*. Behandling: skleroterapi, laser, kirurgi, sirolimus (komplekse).
  • Pigmenterte fødselsmerker (nevus): Kongenitale melanocytære nevus, café-au-lait flekker, mongoloid flekk (dytisk melanocytose).