Epigenetikk og kreft: Hvordan miljøet skriver om genuttrykk – og kan arves
Vi arver DNA fra foreldre – men genuttrykk (fenotype) styres ikke bare av DNA-sekvens. **Epigenetikk** = modifikasjoner *over* genomet som påvirker hvilke gener som slås av/på – og kan arves til kommende generasjoner.
Imprinting og epigenom
Foreldrenes epigenetiske merker overføres til avkommet. Endringer i epigenomet (ikke genomet):
- DNA-metylering (tilsetting av metylgruppe) → regulatoriske konsekvenser → immunologiske sykdommer, kreft.
- Histonmodifikasjoner, RNA-mediert genstøy.
Disse skjer **hele livet** – ikke bare i fosterstadiet.
Hvorfor epigenetikk i kreftforskning?
- Forklarer hvordan celler mister identitet og deler ukontrollert.
- Immunsystemets epigenetiske regulering kan kanskje *reverseres*.
- Hypermetylering av promotorer for svulstundertrykkende gener → gener slås av → kreft.
Nylige funn peker mot å målet: **å få kontroll over kreft gjennom epigenetisk regulering.** Gentranskripsjon og unormale hendelser er nå forskningens hotteste fokus.
Tidligere:Hva er kreft? Del 8: Miljø, mutasjoner og hvorfor det er en menneskeskapt sykdom
Neste:Lev uten frykt: 8 konkrete skritt for å redusere kreftsrisiko med opptil 90 %
