Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Hvordan Bakteriell endotoksin Testing arbeid?

Hvordan Bakteriell endotoksin Testing arbeid?

Bakteriell endotoksin-testing involverer typisk bruken av reagenser som, når de blandes i en oppløsning med en mulig forurensning, forårsake en reaksjon, som betegner tilstedeværelsen av en endotoksin. Kromogen testing, gel blodpropp test og turbidimetrisk testing er de metoder forskerne ofte benytter for bakteriell endotoksin testing. Teknikere bruke disse evalueringsmetoder på en rekke stoffer og gjenstander når du sjekker for endotoksin forurensning. Vann, råvarer som brukes i å lage medisiner, utstyr og emballasje må alle bestå endotoksin standarder.

Bakterier, sopp og virus alle har beskyttende ytre membranene består av lipopolysaccharides, også referert til som LPS. Lipid del av disse kjeder inneholder endotoksiner. Disse stoffene vanligvis holde seg inne i membranen, men blir frigitt under prosessen med celledeling og i løpet av cellulær ødeleggelse eller lysis. Hos mennesker, disse stoffene føre til feber, unormal koagulasjon, septisk sjokk og andre symptomer, men i motsetning exotoxins i cellen, trenger endotoksiner ikke konvertere til en toxoid. Vanligvis mikrobiologer se på tilstedeværelsen av endotoksiner forbundet med ulike gramnegative bakterier, inkludert E. coli
.

Gelen levre test, eller Limulus ameboecyte lysat (LAL) analysen, innebærer å bruke en membran-ødelegge kjemisk avledet fra amoebocytes av hestesko krabbe, også referert til som Limulus Polyfemos.
Teknikere observere en positiv indikasjon på endotoksiner hvis koagulering eller geldannelse oppstår når lysatet blir utsatt for gjenstanden eller substans. Mikrobiologer vanligvis bruker denne metoden for bakteriell endotoksin testing i forbindelse med kromogen og turbidimetrisk testing for konkluderende resultater.
Ad

kromogen bakteriell endotoksin testing bruker en spesialbehandlet LAL. Når dette lysat i kontakt med et endotoxin produserer reaksjonen en bestemt farge. Den endelige testprosessen omfatter måling av turbiditet eller uklarhet av løsningen. Teknikere utsette den dannede oppløsningen i gelen blodpropp testen til et spektrofotometer, som avgir en stråle av lys. Ved å måle tapet av lysintensiteten i strålen når den passerer gjennom oppløsningen, kan mikrobiologer bestemme hvorvidt eller ikke en endotoksin er til stede.

Lab kollegaer vanligvis fullføre disse tre bakterielle endotoksiner tester to eller tre ganger for å sikre nøyaktige resultater. Gelen test brukes ikke utelukkende som sin nederste deteksjonsgrense er 0,03 Ehrlich enheter per milliliter (EU /ml). Kromogen og turbidimetriske testing detektere endotoksiner i 0.005 EU /ml område. Sikkerhets parametrene varierer sterkt avhengig av stoffet som testes. Mens sterilt vann som brukes for injeksjon eller irrigasjon kan inneholde ikke mer enn 0,25 EU /ml, sterilt vann for inhalering kan inneholde opp til 0,5 EU /ml.