FDA tar kirurgiske mesh-produkter av markedet

Forskning vi ser på

Transvaginal mesh, brukt i prolapsoperasjoner siden 1990-tallet, kan ikke lenger selges i USA pga sikkerhets- og effektbekymringer, ifølge FDA. Antall kvinner som rapporterer problemer har vokst siste år. FDA: produsenter kunne ikke vise at operasjoner med mesh fungerer bedre enn uten, eller at mesh er trygt og effektivt langsiktig.

Kvinner med mesh-operasjoner som opplever komplikasjoner (lykkesmerter, vedvarende vaginal blødning, smerter ved sex, vaginalt utslipp) bør varsle legen. Kvinner uten problemer trenger ikke å iverksette tiltak bortsett fra vanlige kontroller, sier FDA.