Generiske medisiner sannheten bak Myths

I disse dager gjenstand for generiske medisiner problemene mange? Engstelig om våre helse offentlige sinn?. Generiske legemidler er usikre, ikke nyttig som merkenavn for sykdommer, de er laget i unautorised fasiliteter ect. Er dette sant eller er det bare et forsøk på å favorisere noen amerikanske legemiddelprodusenter og apotek. Legemidler som selges i USA er godkjent av FDA om de er merkenavn eller generisk.

"De fleste tror at hvis noe koster mer, må det være bedre kvalitet. I tilfelle av generiske legemidler, dette er ikke sant, "sier Gary Buehler, direktør for FDA kontor for generiske legemidler. "De standarder for kvalitet er de samme for merkenavn og generiske produkter."

Helsepersonell og forbrukerne kan være trygg på at FDA godkjent generiske legemidler har møtt de samme rigide standarder som innovatør stoffet. For å få FDA-godkjenning, en generisk legemiddel må:

? inneholde de samme aktive ingrediensene som innovatør stoffet (kan inaktive ingredienser variere)
? være identisk i styrke, doseringsform, og tilførselsvei
? har de samme bruk indikasjoner
? være bioekvivalente
? oppfylle de samme batch krav til identitet, styrke, renhet og kvalitet være produsert under samme strenge standarder for FDA Good Manufacturing Practice forskrifter som er nødvendige for innovatør produkter

Så vi kan gjøre den konklusjon at:. Den generisk legemiddel er et legemiddel som er bioekvivalent til et merkenavn narkotika i forhold til farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper. Generiske legemidler må inneholde samme virkestoff i samme styrke som "innovatør" merkevare, være bioekvivalente, og er nødvendig for å møte de samme farmakopé krav til utarbeidelse. Ved forlengelse derfor generisk er identisk i dose, styrke, administreringsmåte, sikkerhet, effekt, og tiltenkt bruk. Derfor, i noen tilfeller, er "generisk" produktet faktisk merket produkt, men i en annen boks.

Hovedårsaken til reduserte kostnader for generiske legemidler er at disse er manufacturered av mindre farmasøytiske selskaper som ikke investere i forskning og utvikling av nye legemidler. De betydelige forsknings- og utviklingskostnader som påløper ved de store farmasøytiske selskapene i å bringe et nytt legemiddel på markedet er ofte sitert som årsak til de høye kostnadene ved nye agenter - de ønsker å gjenopprette disse kostnadene før patentet expires.Other årsaken til høye priser er at hvert år farmasøytiske selskaper bruker milliarder for å markedsføre sine produkter.

Når et farmasøytisk selskap første markedene et medikament, er det vanligvis under en patent som bare tillater det farmasøytiske selskapet som utviklet stoffet til å selge den . Dette gjør selskapet til å hente inn kostnadene ved å utvikle det aktuelle stoffet. Det vil ofte koste millioner av dollar for å utvikle og teste et nytt legemiddel før det er godkjent for bruk. Etter patent på et legemiddel utgår, kan enhver farmasøytisk selskap produsere og selge det stoffet. Siden stoffet har allerede blitt testet og godkjent, vil kostnaden for bare å produsere stoffet være en brøkdel av den opprinnelige kostnaden for testing og utvikling av det aktuelle stoffet.

Så til tross for de strenge standarder pålagt av FDA om godkjenning av generiske legemidler, og håndhevelsen av disse standardene, en rekke misoppfatninger om generiske legemidler vedvare at vi må motbevise:
MYTE
. Generics ta lengre tid å handle i kroppen
FAKTA
. firmaet ønsker å selge et generisk legemiddel må vise at det er narkotika leverer samme mengde virkestoff i samme tidsrom som det opprinnelige produktet
myte
: Generics er ikke så potent som merkevare-navnet narkotika
FAKTA product::.. FDA krever generika å ha samme kvalitet, styrke, renhet og stabilitet som merkevare-navnet narkotika

MYTE
. Generics er ikke like sikker som merkevare-navnet narkotika
FACT
: FDA krever at alle rusmidler være trygt og effektivt, og at deres fordeler oppveier deres risiko. Siden generics bruke de samme aktive ingrediensene og er vist seg å fungere på samme måte i kroppen, de har samme nytte-risiko-profilen som sine merkevarer kolleger
MYTE
. Brand-navnet narkotika er gjort i moderne produksjonsanlegg, og generika er ofte laget i substandard anlegg
FAKTA
. FDA vil ikke tillate narkotika skal gjøres i substandard anlegg. FDA gjennomfører ca 3500 inspeksjoner i året i alle bedrifter å sikre standarder er oppfylt. Generiske bedrifter har fasiliteter sammenlignbare med de av merkevarer bedrifter. Faktisk, merkenavn bedrifter står for anslagsvis 50 prosent av generisk narkotikaproduksjon. De ofte lage kopier av sine egne eller andre merkevare-navnet narkotika, men selge dem uten merkenavnet
MYTE product::.. Generiske legemidler vil sannsynligvis føre til flere bivirkninger
FACT
: Det er ingen bevis for dette. FDA overvåker rapporter om bivirkninger, og har funnet noen forskjell i prisen mellom generiske og merkenavn rusmidler.
Og til slutt hva vi kan konkludere med er at den eneste? Usikre og usunn? ting om generiske legemidler er den økonomiske tap for de store farmasøytiske selskaper som ønsker å beskytte sin monopol på vår helse, til tross for nødvendigheten av enkelte husholdninger med lav inntekt for effektiv medisinsk behandling.
Vi mener at det tar kunnskap og forståelse for å ta kloke avgjørelser om reseptbelagte meds som vi tar. I dagens samfunn blir vi bombardert med store mengder forvirrende informasjon om vår helse og reseptbelagte legemidler som er tilgjengelige. . I et forsøk på å fjerne noe av denne forvirringen vi streber etter å gi deg så mye informasjon som mulig om din helse og reseptbelagte legemidler
Så hvis du har råd til å kjøpe merkenavnet medisiner, kan du hjelpe deg selv besøker nettstedet vårt http: //www.alto-infotech.com/generic-drugs.html, hvor vi håper at du vil finne all narkotika informasjon som du ønsker å bli kvitt dine sykdommer.