Mesothelioma Blood Test-Mesomark Test

The årsaken til høy dødelighet blant mesothelioma pasienter er den aggressive natur av sykdommen og manglende evne til å diagnostisere det før det er kommet langt. Fordi mesothelioma symptomer ikke møter opp før om 40-50 år etter eksponering for asbest, har de fleste tilfeller ved diagnosetidspunktet allerede nådd stadium III eller IV. Som et resultat, mesothelioma behandlingsalternativer er ofte mer palliativ enn kurativ.
Ville imidlertid evnen til å diagnostisere sykdommen på et tidligere tidspunkt sikkert resultere i en bedre prognose for mesothelioma pasienter. At evnen er nå til stede i form av en mesothelioma blodprøve kjent som Mesomark. Utviklet av Fujirebio Diagnostics Inc. i Malvern, Pennsylvania, en leder innen onkologi testing, måler testen mengden av en bestemt biomarkør i humant serum.
Testen ble først utgitt i Australia i mars 2005. distribusjon utvidet til Europa bare noen måneder senere. Food and Drug Administration godkjenning for blodprøve ble mottatt nesten to år senere, i januar 2007.
Testing for Mesothelioma
Mesomark er en lett utføres blodprøve som bruker en enzymbundet immunosorbent analysen til måle mengden av oppløselige Mesothelin-beslektede peptider (SMRP) i humant serum. SMRP er en biomarkør som er produsert av mesothelioma celler, og denne biomarkør kan være forhøyet i serum fra pasienter som har mesoteliom. Påvisningen av den biomarkør gjennom en blodprøve kan oppnå en tidlig diagnose, noe som resulterer i flere behandlinger og en bedre prognose for pasienten.
Mesomark er det som omtales som et in-vitro-test. I denne test er det blod som trekkes fra pasienten sendes til et laboratorium for å måle nivået av SMRP. Dette blir utført ved anvendelse av monoklonale antistoffer som er kjent for spesifikt å binde til SMRP. Måling av mengden av bundne antistoffer i blodet indikerer mengden av SMRP, og visse nivåer indikerer tilstedeværelse av mesoteliom. I tillegg til å påvise tilstedeværelse av mesothelioma inn enda-å-være-diagnostiserte pasienter kan Mesomark blodprøve også brukes til å overvåke hvor vellykket behandling hos pasienter som allerede har blitt diagnostisert med sykdommen.
Disse testene vil også bidra til å bestemme neste løpet av behandlingen.
Mesomark blodprøve ennå ikke er godkjent for tidlig diagnose av mesothelioma.
Denne testen er godkjent som en humanitær bruk Device ( HUD), noe som betyr at leger må følge visse prosedyrer for å kvalifisere sine pasienter for testing. Når legen er sertifisert, vil informasjonsbrosjyrer sendes som deles ut til hver aktuelle pasient.
De som ønsker å ta del i Mesomark testing vil bli bedt om å oppgi en eller flere prøver av blod. Blodprøvene vil så bli sendt til et nasjonalt referanselaboratorium for testing. I forbindelse med andre kliniske og laboratoriedata innhentet av legen din, kan beslutninger om behandling og omsorg forenkles. Du kan avslutte testing når som helst.
Den kostnader forbundet med Mesomark blodprøve kan ikke være dekket av helseforsikring, derfor kan du bli pålagt å betale hele eller deler av kostnadene ut av lommen. Det anbefales at du sjekke med din forsikring transportør for å avgjøre om dekning er tilgjengelig under politikken.