Mangler pasientinnhold på medisinske nettsteder?

Pasienter bruker internett som helseressurs for å undersøke symptomer og sykdommer. Tidene der pasienter visste lite om egen helse er over. Informasjon er lett tilgjengelig. En ny kanal dukket opp: helserelaterte nettfellesskap som Social-medicine.org gir informasjon og fellesskap for spesifikke lidelser.

Leger, legemidler og forskere er fortsatt portvakter for medisinsk informasjon. De holder pasienter i løkke med råd om hva de trenger å vite. Likevel kan det være vanskelig å finne riktig spesialist som oppfyller kriteriene for den aktuelle sykdommen. Ikke alle leger har svar. Noen pasienter finner gode løsninger utenfor legekontoret – på nettfellesskap.

Disse fellesskapene erstatter ikke profesjonelle, men gir syke en stemme – en stemme som høres av andre pasienter.

Hvor ofte forsker pasienter symptomer? Før legebesøk og jevnlig for å holde seg oppdatert. Informasjon fra nettfellesskap (spesielt elektroniske helsefellesskap) hjelper pasienter til å føle seg forberedt ved legesamtaler. De samler pasienter, skaper fellesskap, deler kunnskap.

De fleste pasienter tar egne medisinske valg basert på tilgjengelig informasjon. Men hvor mye informasjon er for mye? Og hvor nøyaktig er den i elektroniske fellesskap?

Aktive pasienter i nettfellesskap forkjemper sine sykdommer. De blir sterke talsmenn, gjør andre oppmerksomme, deler erfaringer. De fungerer som «storebrødre/søstre» i fellesskapet. De legger ofte inn innhold for å hjelpe andre og svare på spørsmål.