Appetittdempere: virker de til vekttap, og er de trygge?
Appetittdempere lovner å gjøre vekttap lett ved å «slå av sulten». Men hvordan virker de egentlig, hva inneholder de, og hva sier vitenskapen om effekt og sikkerhet?
Hvordan appetittdempere virker (teoretisk)
- Sentralt virkende (hjerne): Påvirker neurotransmittere (dopamin, noradrenalin, serotonin, GABA) i hypothalamus → redusert sultfølelse, økt mettelse. Eksempler: fentermin (resept), bupropion/naltrexon (Mysimba), liraglutid (Saxenda/Ozempic – GLP-1 agonist).
- Perifert virkende (tarm/mave): Fibre (glukomannan, psyllium) svelger opp → volum → mettelse. Fettbindere (orlistat) blokkerer opptak.
- Hormonelle: GLP-1, PYY, leptinsensitisering.
Hoodia gordonii – myten om «mirakelkaktusen»
- Brukt av san-folket i Kalahari på lange jakter.
- Dagens «Hoodia»-produkter: ofte ingen eller spordoser Hoodia, ingen standardisering, ingen kliniske studier på mennesker som beviser vekttap.
- Mange tester viser: produkter inneholder *ingen* Hoodia.
Phytopharm (UK) patenterte P57-molekylet i 1990-årene, men *aldri* lanserte medisinen – for dårlig bioleddelse og usikker effekt.
Reseptbelagte legemidler (ved legeevurdering)
| Legemiddel | Mekanisme | Effekt (gjennomsnitt) | Hovedbivirkninger |
|---|---|---|---|
| Fentermin | Noradrenalin/dopamin frigjøring | 3–5 % vekttap | Økt BT, hjerteryting, søvnløshet, avhengighetspotensial |
| Mysimba (bupropion/naltrexon) | Hypothalamus + belønningssystem | 5–8 % vekttap | Kvalme, hodepine, forøkelse anfallsgrense |
| Saxenda/Ozempic (liraglutid/semaglutid) | GLP-1 agonist (tarm/hjerne) | 10–15 % vekttap | Kvalne, diaré, pankreatitt-risiko, skilpadde |
