Benlate forårsaker øyeirritasjoner og fosterkader

Forskere har oppdaget en sjelden, skrømmende bivirkning: nesten 1 av 100 000 babyer fødes uten øyne (anophtalmi), og 1 av 10 000 med små øyne (mikroftalmi). Begge tilstander skyldes genetiske defekter, virusinfeksjoner, *og miljøgifter som Benlate*.

Minimum ti barn/familier har kjørt saker mot DuPont (Florida, West Virginia, 8 i Delaware). Bare Florida-saken inneholder ikke utenlandsk part – fungisider er mer utbredt i Europa pga. fuktig klima (sopp > insekter som avlingsmorder). I Storbritannia var Benlate tilgjengelig reseptfritt. DuPont hevder de fjernet det 1998 pga. lavere effektivitet, ikke fare.

Hva forårsaker øyedefekter? Normal øyutvikling er en kompleks, presis genstyrt prosess. Tidlige svangerskapsmåneder: vitale øyestrukturer dannes. Feil i et hvilket som helst tidlig stadium → anophtalmi/mikroftalmi. Senere hendelser (infeksjoner, kjemikalier som Benlate) kan gi mikroftalmi, sjeldnere anophtalmi. Ofte ukjent årsak.

Statistikk: Anophtalmi ~1/100 000 fødsler. Mikroftalmi ~1/10 000. ~2/3 genetiske. Resten: miljø (medikamenter, plantevernmidler som Benlate, bestråling, toksiner, virus som toksoplasmose, røde hunder, influensa). Forskning intensiveres.

Vitenskapen om Benlate-øyekobling:

• Dyrforsøk: høye doser → unormale bivirkninger inkl. øyeskader.
• 1997: DuPont finansierte uavhengig studie (Yorkshire). Intern rapport 2002: høye konsentrasjoner benomyl trekket til øyne hos rotter.
• Nesten 1/3 benomyl konsentrert i øyne etter 2 timer; ~2/3 etter 24 timer; ~80 % rundt øynene etter 10 dager.
• 1991 (10 år før fjerning): UC-forskere fant 40 % gravide rotter gitt benomyl fødte ung med alvorlige øyeskader. Ved proteinlavt kosthold: nesten 2/3 drektige dyr fødte babyer *uten øyne*.
• Studien var designet for å vise effekt ved dårlig kosthold. Benomyl inhalert/absorbert via hud → bypasser lever → avbrytes saktere. Forblir i kvinners system – alvorlige foster-effekter.