Trofoblastssykdom (GTD): Blæremole, invasiv mole, koriocarcinoma og behandling
Hva er gestasjonal trofoblastssykdom (GTD)?
GTD er en gruppe sjeldne, men veldefinerte sykdommer som oppstår når trofoblastceller (celler som normalt danner placenta) utvikler anormal vekst under svangerskap. De varierer fra godartede (blæremole) til alvorlig maligne (koriocarcinoma). Alle former produserer **hCG (human choriongonadotropin)** – nøkkelen til diagnostikk og overvåking.
De fire hovedtypene
| Type | Patologi | Klinikk | Malignant potensial | Behandling |
|---|---|---|---|---|
| Blæremole (Hydatidiform mole) | Complete: 46,XX (2 spermier + tomt egg). Partial: 69,XXY (2 spermier + normalt egg). Kystiske vellusutvekster, ingen / anormal foster. | Blødning, for stor uterus, hyperemese, preeklampsi tidlig, hCG veldig høyt. | Godartet. Men 15–20% (complete) → persistent GTN (Gestasjonal Trofoblast Neoplasia). | Sugning (D&C) → hCG-overvåking til normalisert + 6 mnd. |
| Invasiv mole | Blæremole som invaderer myometrium (livmormuskulatur). | Ofte etter molebehandling. Fortsatt blødning, høy hCG. | Lavt malign potensial, men kan spre (lunger, vagina). | Kjemoterapi (metotrexat / aktinomycin D) – kurerater >95%. |
| Koriocarcinoma (Choriocarcinoma) | Alvorlig malign, vaskulær, ingen vellus. Kan følge mole, abort, termingraviditet, ektopisk. | Uregelmessig blødning, metastaser (lunger, hjerne, lever, nyrer) – symptomer fra disse. | Høyt malignt, rask spredning. Men *svært kjemosensitivt*. | Multi-agent kjemo (EMA-CO, EMA-EP). Kur >90% selv ved metastaser. |
| Plassentasje trophoblasttumor (PSTT) / Epiteloide trophoblasttumor (ETT) | Sjelden, lavt maligne, vokser langsamt, lav hCG-produksjon. | Ofte etter termingraviditet. Uterin tumor, lav hCG. | Lavt metastaserende, men resistent mot kjemo. | Kirurgi (hysterektomi) hovedbehandling. Kjemo lite effekt. |
