Plasmodium falciparum: Den mest alvorlige malaria-parasitten – diagnostikk og behandling
Plasmodium falciparum er protozoen som forårsaker den mest alvorlige og potensielt dødelige formen for malaria. Den overføres primært gjennom bitt fra infisert *Anopheles*-mygg, sjeldenere via blodtransfusjon, økologisk mor-barn, eller delte nåler.
Livssyklus og patogeneese
- Sporozoitter injiseres av mygg → blodstrøm → lever (hepatocutter) → **eksocytokler merogoni** (asymptomatisk, 5–16 dager).
- Merozoitter** frigjøres → invaderer erythrocyttar → **erytrocyttisk syklus** (48 t): ring → trofozoitt → skizont → ruptur → nye merozoitter → ny invasjon.
- En del differensierer til **gametocytter** (seksuelle former) → tatt opp av mygg → fortsetter syklusen i myggens tarm.
- Ukomplisert malaria: Feber (periodisk/regelmessig), kaldefrysninger, svek, hodepine, muskel-/leddsmerter, kvalme, diaré. *Ikke-spesifikt – differentialdiagnose i endemiske områder.*
- Alvorlig malaria (WHO-kriterier): Cerebral malaria (GCS < 11, anfall), alvorlig anemi (Hb < 5 g/dL), akutt nyskade, metabolsk acidoese, hypoglykemi, lungødem, blødning, skokk, hemoglobinuri (blackwater fever).
- Gravide barn og gravide kvinner er mest sårbare.
- Mikroskopi (tykk/tynn blodsprekk, Giemsa-farging): Gullstandard – kvantifiserer parasittemi, artbestemmer, stadier. Krever ekspertise.
- RDT (Rapid Diagnostic Test): Detekterer HRP2 (spesifikt *P. falciparum*) og/eller pLDH/aldolase (pan-malari). Raskt, enkelt, feltvennlig. Feilnegativt ved lavt parasittemi / *pfhrp2/3*-deletioner.
- PCR: Høy sensitivitet, artspesifikk – forskning/referanse, ikke primærklinisk.
- Ukomplisert *P. falciparum*: ACT (Artemisinin-basert kombinasjonsterapi) – førstevalg.
- Artemether-lumefantrin (Coartem®) – mest brukt.
- Artesunat-amodiakin, artesunat-meflokin, dihydroartemisinin-piperakin, artesunat-pirronaridin.
- 3 dagers kurs, overvåkning D0, D1, D2, D3, D7, D28.
- Alvorlig malaria: IV artesunat (2,4 mg/kg) – *livreddende, raskere parasittklaring enn kinino*. Overgang til full ACT-kurs så snart mulig peroralt. Støttende: væsker, glukose, blodtransfusjon, antikonvulsiva, nyrestøtte.
- Gravide: 1. trimenon: artesunat + klindamycin (7 dager) *eller* kinin + klindamycin. 2./3. trimenon: ACT. Profylakse (IPTp-SP) i endemiske områder.
- Insektisidbehandlede mosjonett (LLIN).
- Indendørs resíduell sprøying (IRS).
- Kjemoprofylakse for reisende (atovaquon-proguanil, doksycyklin, meflokin).
- Vaksin: RTS,S/AS01 (Mosquirix®) – moderat effekt (~30–40 % over 4 år), anbefalt WHO for barn i endemiske-Afrika fra 2021. R21/Matrix-M nyere, høyere effekt.
Patofysiologi: Infiserte erythrocyttar uttrykker *PfEMP1* (variant overflateantigen) → binder til endotel (cytoadherens) → sekvestrering i dypt vaskulært nett (hjerne, plasenta) → unngår milt-filtering → mikroskirkulær obstruksjon, inflammasjon, endotelskade.
Klinisk bilde
Diagnostikk
Behandling (WHO-retningslinjer)
Forebygging
P. falciparum-malaria er en medisinsk nødsituasjon. Mistanke → umiddelbar test → umiddelbar ACT. Dødelighet ved behandlet alvorlig malaria ~ 10–20 %, ubehandlet ~ 90 %.
Tidligere:Parkinsons sykdom: Prognosefaktorer og moderne behandling for livskvalitet
Neste:Epilepsi-støtte: Hvor finne hjelp, fellesskap og faglig veiledning
