Anotia: Medfødt fravær av ytre øre – diagnose og rekonstruksjon
Hva er anotia?
En sjelden medfødt misdannelse der det ytre øret (aurikeln) er helt fraværende. Ofte kombinert med microtia (underutviklet øre), noe som gjør statistikk vanskelig. Kan forekomme isolert eller som del av syndrom (flere misdannelser).
Årsaker
- Forstyrret embryonal utvikling (øret danner seg uke 5–10).
- Miljøfaktorer: Thalidomid (tidligere graviditetsmedisin) gir hyppigere microtia/anotia.
- Genetiske syndromer (f.eks. Goldenhar, Treacher Collins).
- Ofte ingen identifiserbar årsak.
Diagnostikk og tidlig oppfølging
- Diagnose ved fødsel (klinisk).
- Hørselstest (BERA/OAE) – anotia kan medføre hørselstap (midlertydelig/permanent).
- Undersøkelse for andre misdannelser (njurer, hjerte, ansikt).
Kirurgisk rekonstruksjon
- Tidspunkt: 5–7 år (barnet vokst nok, brusk tilgjengelig).
- Teknikk (Nagata / Brent-metode): Flere operasjoner (3–4 stk over 6–12 mnd).
- Egen brusk fra ribbein (kostal brusk) bygges til øreskelett.
- Hudtransplantat (ofte fra hofte/skalp) dekker brusk.
- Resultat: Svært realistisk, symmetrisk øre.
Valg av behandlingssted
Søk plastikkirurg med erfaring fra mikroti/anotia-rekonstruksjon, helst ved barne-spesialisert sykehus (flertag team: audiolog, genetiker, psykolog).
Tidligere:Vanlige synstester: Fargese, brekning, skarphet og synsfelt
Neste:Adenoma sebaceum: Ansiktslesjoner ved tuberøs sklerose