Defekte Hjerte defibrillatorer tilbakekalt av Guidant Corporation

På June17, 2005 Guidant Corporation tilbakekalt nær 50.000 hjerte defibrillatorer verden over på grunn av mulige feil som kan føre til skade eller død. Tilbakekallingen kommer i kjølvannet av to nye dødsfall blant pasienter som ble implantert med Guidant defibrillatorer. . Det antas at Guidant Corporation unnlatt å informere leger og pasienter at defibrillatorer inneholdt en feil som kan føre dem til å kortslutte

De tilbakekalte Guidant defibrillatorer modeller inkluderer:

? Prizm to DR, modell 1861, produsert på eller før den 16 april 2002

? Contak Renewal, modell H135, produsert på eller før 26 august 2004

? Contak Fornyelse 2, Modell H155, produsert på eller før 26 august 2004

? Prizm AVT Vitality SVT Fornyelse 3

? AVT Fornyelse fire AVT

Den 24. juni utstedte Guidant et rådgivende om disse tilleggs defibrillator enheter:

? Contak Fornyelse 3 og 4

? Fornyelse tre og fire AVT

? Fornyelse RF

Guidant innrømmer at de oppdaget mangelen så tidlig som i 2002. Men selv om de endret produksjon av enhetene, fortsatte de å selge de defekte defibrillatorer uten å varsle leger eller pasienter med defekter.

Selv om Guidant har gjennomført denne tilbakekallingen, har de ennå ikke informert om implantert defibrillator bør skiftes ut. The Food and Drug Administration har rådet pasientene til å gjøre følgende:

1. Kontakt legen din umiddelbart for å finne ut om defibrillatoren er en modell som blir tilbakekalt av Guidant.

2. Hold regelmessig lege avtaler.

3. Kontakt legen din umiddelbart hvis du opplever et elektrisk støt fra defibrillatoren.

4. Kontakt legen din umiddelbart hvis du oppdager en pipelyd som kommer fra defibrillatoren.

Hvis du mener at du har blitt administrert en defekt defibrillator, er det første du trenger å gjøre er å ta kontakt med legen din. Du må kanskje ha din defekte defibrillator fjernet. Du skal da søke juridisk rådgivning.