Juvenile leddgikt - Påvirker flere ungdommer enn noensinne Before

Juvenile leddgikt er forskjellige typer, men den vanligste er juvenil revmatoid artritt
Som mange 50.000 barn er diagnostisert med juvenil artritt i USA alene hvert år.. Og diagnosen er ikke lett å komme frem til - mange barn er udiagnostisert i mange år. Det finnes tre forskjellige typer leddgikt som påvirker barn. Disse inkluderer pauciarticular (mindre enn fire ledd berørt), polyartikulær (fire eller flere ledd berørt), og systemisk-debut (betente ledd med høy feber og utslett). De er alle forskjellige former av revmatoid artritt.

Det er ofte referert til som JRA og påvirker barn under 16 år. Avhengig av typen av JRA barnet har, er behandlingen noe annerledes. På grunn av sin natur og fordi nøyaktig klassifisering er vanskelig, er det ofte referert til som idiopatisk juvenil artritt (JIA). Den gode nyheten er at mange barn trenger "vokse ut av det. Den dårlige nyheten er at narkotika tatt for å behandle leddgikt har mange bivirkninger som kan føre til flere problemer som barn er fortsatt utviklingshemmede vokser, fysisk, mentalt og følelsesmessig.
Hva slags sykdom er det?

som alle former for leddgikt, er det en sykdom som påvirker leddene. Siden det påvirker ledd, hemmer det bevegelse. Leddene kan bli hovent og betent og en oppblussing kan være ledsaget av feber som går av og på. I noen tilfeller JIA kan føre til betennelse i øynene - i iris - eller til og med føre til uveitt. Dette må bli diagnostisert tidlig som synsproblemer kan være alvorlige og inkluderer grå stær, grønn stær og til og med blindhet.
Under en blusse opp, eller når det er episoder med uutholdelige smerter, legen kan begrense aktivitetene og gi råd hvile. Andre ganger, uansett spekter av bevegelser er mulig anbefales, fordi fysisk form hos barn er det viktigste.
Hvorfor er det udiagnostisert?
En svak smerte i hofte, ben eller noe felles som skjer en gang i blant kan bli satt ned til en utilsiktet skade. Ungdommene spiller sport og bli skadet, kjøre inn objekter, faller ned og mer. Så en og annen kan være ganske enkelt ignorert av barnet eller foreldrene. Det er bare når det gjentar seg, blir kronisk eller presenterer forverrede symptomer som barnet blir tatt med til legen.
En lege også, kanskje ikke oppdage tegn på juvenil leddgikt till symptomer holder på gjentagende eller det er smertefullt hevelse, fulgt av feber. Som JIA har symptomer som ligner på andre sykdommer, noen ganger til og med leger synes det er vanskelig å diagnostisere. Hvis du kjenner symptomene på JIA og mistenker at barnet ditt kan være å ha denne sykdommen, spør legen å få de nødvendige undersøkelser gjort.
Tester for JIA
Dessverre det er ingen definitive tester for JIA. Legen vil måtte gå gjennom sjekklisten over symptomer, gjøre en fullstendig fysisk eksamen og ta fullstendig medisinsk historie av pasienten. Blant de blodprøver som er et tegn på sykdommen er fullstendig blodtelling (CBC) med ESR, anti-kjernekraft antistoff test ANA), RA Factor (RF).
Andre tester inkluderer røntgen, MRI, CT skanner, bein skanner, Dexa (for beintetthet), men disse er vanligvis gjort en om gangen, avhengig av funn. Ytterligere tester inkluderer leddvæske test eller en synovial biopsi.
Medisiner
Legemidler for behandling av JIA inkluderer smertestillende og NSAIDs som den første linjen av behandlingen. Hvis barnet ditt er virkelig heldig, kan JIA går i remisjon i lang tid, sperring en og annen episode. Andre legemidler inkluderer anti-inflammatoriske, DMARDs, steroider og enda sterkere medisiner.
Hvis sykdommen utvikler seg og felles /s bli deformert, kirurgi kan eneste utvei igjen. De fleste leger unngå operasjon til absolutt nødvendig. I alle fall fysioterapi er også nødvendig og kost- og ernærings barnets behov må tas vare på.