Flere utviklingsfaktor inkludert Protein kinases

PLK inhibitor er en atskilt gruppe blant de høyt konservert protein kinase. Dette er nøkkelen ansvarlig faktor for ulike celledelingsprosesser. Selv i sjekkpunktet regulering av Mitosis disse er de viktigste faktorene. De fleste av de humane tumorer er svært uttrykks for meget høyt nivå transkripsjonene skjønt det er et faktum at de er nesten fraværende i de fleste av de sunne vev. Satsen for uttrykket er viktig, og dette er grunnen bak hver dårlig prognose i ulike typer humane svulster og selv for total overlevelse rate også. Denne prisen for uttrykk blant hemmere er den eneste ansvarlige faktorer for den attraktive, selektiv mål for hele prosessen med kreftutvikling. Det er ingen grunn til å nevne at uttrykket hastighet i humane tumorer forhold i stedet for den friske ikke-delende celler. Slike hemmere har en enorm forstyrrelse i form av ulike stadier av mitose som sentrosomen modning, spindel formasjon, kromosom separasjon, og cytokinesis.PLK hemmere er den eneste ansvarlige for å indusere ulike mitotiske chaoses sammen med flere forurolige cellecyklusprogresjonen. En slik celle progresjon fører til kreftcelledød. Slike inhibitorer er uhyre viktig med tanke på ulike omgår evalueringer som potensielle kreftbehandling. Det er ingen tvil om at hvis hele prosessen er under s god og stabil en da disse hemmere vil være ansvarlig for en ny målrettet antitumor terapi for kreftpasienter. De er fortsatt under prosessen med en meget seriøs studie og vurderinger blir brukt i ulike prekliniske og kliniske utviklingen i det terapeutiske området i onkologi. Nesten alle proteinkinaser har lignende strukturelle funksjoner i treonin kinase sammen med COOH-terminal regulatoriske domene. Slike funn er utvilsomt svært viktig i hele utviklingsprosessen av nye terapeutiske produkter for behandling av kreft. Slike studier er alvorlig svært viktige fakta til leger som er ansvarlig for forvaltningen av kreftpasienter. Man kan ta PI3K hemmere som sti for kreft medisiner. Forskerne og forskere i et økende studier av kreft arbeid med flere målrettede terapeutiske midler. De viser at pasienter med genomisk endringer av målet generelt svar på behandling inklusive forsterkning, trans og mutasjon. Det er et resultat av undersøkelsen at tallrike komponenter av PI3K-inhibitorer er bare rettet mot kreft relaterte systemer som forstørrelse, endring og translokasjon i tillegg. De prøver å få frem andre veier av kreft stoffet funnet prosessen. De er rett og slett avgjørende i forhold til ulike aspekter av cellevekst og overlevelse. De er alltid målrettet av en rekke genomiske avvik. Man kan inkludere menneskelige prosedyrer som transformasjon, styrking og reformasjon å være oftere enn noen annen måte i menneskelig kreft. Nesten alle hemmere implisere i startfasen og progresjon med flere veier. En slik reaksjonsvei bare resulterer i en forstyrrelse av kontroll av celle sammen med store vekst og overlevelse faktor som bidrar opp til nivået for en konkurranse vekst fordelaktig, metastatisk kompetanse sammen med ulike motstand for terapi. Utvilsomt de er svært attraktivt mål for hver og en i utviklingsprosessen. PI3K hemmere er meget populære i form av kreftforskning. En rekke legemidler i klinisk trening eller preklinisk evaluering opprinnelig utviklet til ulike andre formål eller identifisert i ikke-PI3K pathway skjermer. Samtidig forventes det at en ekspanderende repertoar av legemidler som har målet til denne veien vil bli utviklet raskt, vurdert og innarbeidet i behandling av forskjellige kreftformer. Utvilsomt de er svært viktig regulator for å overleve under cellulært stress gir at svulster regelmessig eksisterer i egenstressende miljøer med begrenset nærings og oksygentilførsel og lav pH, er hemming av PI3K veien sannsynlig å finne optimal effekt i kombinasjon tilnærminger for å indusere stress i cellene.