Steatohepatitt (fettlever med betennelse): Årsaker, symptomer, diagnostikk og behandling
Steatohepatitt er en leversykdom preget av fettinfiltrasjon (steatose) kombinert med inflammasjon og hepatocyttskade. Den vanligste formen er alkoholsk steatohepatitt (ASH), men ikke-alkoholsk steatohepatitt (NASH) øker raskt som følge av fedmeepidemien og diabetes type 2. Ubehandlet kan den progresjere til fibrose, cirrose og leverkreft (HCC).
Patofysiologi
Når leveren ikke klarer å metabolisere fettsyrer (på grunn av insulinresistens, alkoholoksidasjon, genetiske defekter, eller ernæringsmessige faktorer), akkumuleres triglycerider i hepatocytene (steatose). Fettet er lipotoksisk og utløser inflammatorisk kaskade (TNF-α, IL-6, oksidativ stress) → balloningsdegenerasjon, Mallory-Denk-kroker, fibrose.
Risikofaktorer
- Alkoholmisbruk (ASH).
- Fedme, insulinresistens, diabetes type 2, dyslipidemi (NASH).
- Rask vekttap, alvorlig undernæring, medikamenter (tamoxifen, amiodaron, kortikosteroider, metotrexat).
- Genetiske faktorer (PNPLA3-genvariant).
Symptomer
Ofte asymptomatisk i tidlig fase. Senere: tretthet, øvre høyre bukssmerte/uke, hepatomegali. Ved cirrose: gulsott, ascites, encefalopati, variser.
Diagnostikk
- Blodprøver: Forhøyde ALAT, ASAT, GGT, ALP; lav albumin, trombocytopeni (senere).
- Bilde: Ultrasonografi (steatose), MR-elastografi / FibroScan (fibrosegrad), CT/MR (komplikasjoner).
- Leverbiopsi: Gylden standard for å skille enkel steatose fra steatohepatitt og stadieres fibrose (NAS-score, Kleiner/Knodell).
Behandling
Kjerne: Fjerne årsaken.
- Alkohol: Total avhold (ASH).
- NASH: Vektreduksjon 7–10 % (kost + motion), insulin-sensitisatorer (pioglitazon, GLP-1-agonister), statiner ved dyslipidemi, vitamin E (valgte tilfeller).
- Diabetes: Optimal glykemisk kontroll.
- Bariatrisk kirurgi ved alvorlig fedme (BMI >35/40) – reduserer leverfett og fibrose.
Prognose
Tidig oppdagelse og livsstilsendring gir god prognose; leveren regenererer. Ved etablert fibrose/cirrose er risiko for HCC og leveriktus økt – jevnlig overvåking (ultralyd + AFP hvert 6. mnd) er nødvendig.
Tidligere:Auditiv stimulering: Bruk av lyd til terapi, læring og nevrologisk utvikling
Neste:Iatrogen skade: Når behandlingen selv forårsaker sykdom
