Hjem >> Sykdommer og betingelser >> Lungehøytrykk (pulmonell hypertensjon) – diagnose og behandlingsmuligheter

Lungehøytrykk (pulmonell hypertensjon) – diagnose og behandlingsmuligheter

Pulmonell hypertensjon (PH) er forhøyet trykk i lungens blodkår på grunn av stivhet i lungens arterier. Det belaster høyre hjertekammer, gir kortpustethet, svimmelhet, synkoper og kan føre til høyre hjertebukt.

Klassifisering og tilpasset behandling

  • Arteriell/primær PH: Ingen klar årsak – behandles med lungespesialist.
  • Sekundær PH: Skyldes annen sykdom (sklerodermi, venstre hjertebukt, lungeemboli, hypoksi) – behandler grunnsyken + PH-spesifikk medisin.

Hovedbehandlingslinjer

  1. Vasodilatatorer (kärlvidgande medisiner): Epoprostenol (IV), Treprostinil (subk/IV), Iloprost (inhalasjon), Bosentan, Ambrisentan, Macitentan, Sildenafil, Tadalafil, Riociguat. Valg avhenger av alvorlighetsgrad, bivirkninger, kostnad.
  2. Diuretika: Reduserer væskeretensjon og ødemer.
  3. Oksygenbehandling: Ved hypoksi (lavt oksygen i blod) – spesielt ved flyreiser/høyde.
  4. Lungentransplantasjon: For utvalgte, alvorlige tilfeller med god generell tilstand – krever omfattende evaluering.

Viktig oppfølging

Ingen kur eksisterer i dag, men tidlig diagnose og moderne medisiner forbedrer livskvalitet og overlevelse markant. Symtommer: anstrengningskortpust, hoste, brystsmerte, svimmelhet – søk lege tidlig.