Hjernesvulst: Symptomer, stadier og behandlingsmuligheter
Hjernesvulster (primære intracranielle tumører) kan være godartede (f.eks. meningiom, hypofyseadenom) eller maligne (gliomer, medulloblastom). Selv godartede tumører kan være livstruende pga. beliggenhet i lukket kranium. Tidlig diagnostikk er avgjørende.
Vanlige symptom
Symptomene avhenger av tumørens beliggenhet, størrelse og vekstfart:
- Hodepine: Ofte morgenverst, forverres ved hoste/press, kan være første symptom.
- Kvalme/oppkast: Især morgen, uten magesykdom (tegn på økt intrakraniell trykk).
- Nevrologiske utfall: Parese, sansetap, talelidelser, synsforstyrrelser (dobbeltseende, feltap).
- Kognitive/personlighetsendringer: Hukommelsesproblemer, apati, irritabilitet.
- Anfall: Debutepilepsi hos voksne bør alltid utredes med hjernebildefordeling.
Stadiering (WHO-grading for gliomer)
| Grad | Betegnelse | Egenskaper | Typisk overlevelse (uten/med behandling) |
|---|---|---|---|
| I | Lavtmalignt (f.eks. pilocytært astrocytom) | Langsom vekst, sjelden malignisering | Ofte kurabel ved total reseksjon |
| II | Lavgradig diffust gliom (astrocytom, oligodendrogliom) | Infiltrativ vekst, risiko for malign transformasjon | 5–10+ år |
| III | Anaplastisk gliom | Raskere vekst, mitoseaktivitet | 3–5 år |
| IV | Glioblastom (GBM) | Meget aggressiv, nekrose, angiogenese | 12–18 mnd med standardbehandling |
Merk: Stadiering (TNM) brukes ikke for primære hjernetumører; WHO-grad avgjør prognose og behandling.
Diagnostikk
- MRI hjerne med kontrast (gylden standard).
- Avansert bilde: MR-spektroskopi, perfusjon, DTI (for operasjonsplanlegging).
- Biopsi/reseksjon for histopatologi og molekylær profilering (IDH-mutasjon, 1p/19q-kodeleksjon, MGMT-metylering).
Behandling
- Kirurgi: Maksimal sikker reseksjon (biopsi ved dypbeliggende/eloquente områder). Névrogirurgisk navigasjon, peroperativ MRI, våken kirurgi ved talemotoriske områder.
- Strålebehandling: Fraksjonert ekstern strålebehandling (60 Gy standard), stereotaktisk radiosurgeri (SRS) ved små restrester/recidiv.
- Kjemoterapi: Temozolomid (standard ved GBM), PCV-regim (oligodendrogliom).
- Målrettet terapi/immunterapi: Bevacizumab (GBM recidiv), TTFields (Optune), kliniske studier.
- Symptomatisk: Kortikosteroider (edem), antiepileptika, tromboseprofylakse.
Oppfølging
MRI hver 3–6 mnd de første årene, deretter årlig. Multidisciplinært team (névrokirurg, onkolog, stråleonkolog, nevrolog, paliativ team) sikrer best mulig livskvalitet.
Tidligere:Solstråling og hudkreft: Hvorfor ozonlagets tykkelse betyr noe for din helse
Neste:Hvorfor trening er avgjørende for helsen din – og hvordan komme i gang
