Hjem >> Kreft >> P-GM130-merket Domain Består av ERES Gjennom Maturation

P-GM130-merket Domain Består av ERES Gjennom Maturation

For å etablere rollen som sub-cellulære fordeling av CDC2, og dens forskrifter proteiner cyclin B og SPDY, i reguleringen av første oocytmodningen, vi undersøkte deres lokalisering og distribusjon av mobile organeller som inneholder mulige CDC2 målrettede proteiner under pigoocyte modning. Lokaliseringen av organeller ble undersøkt ved hjelp av antistoffer dannet i strid med fosforylert GM130, en markør for fragmentert Golgi, Golgi markør GM130, og ERES markør SEC23.Nepicastat

Våre resultater viser at CDC2 forbigående Associates har en R- GM130 beskrevne preparat i cortex av aldring svin oocytter før GVBD. Ansette ERES pistol SEC23, viser vi denne design består av en haug med ERES. Videre våre filer om fordelingen av CDC2 og dens regulerende proteiner SPDY i oocytter foreslå en oppgave for det CDC2 per SPDY kompleks i regulering av sekresjon under eggcelle vekst. Nedenfor viser vi at cellesyklusen kontrollerende protein CDC2 forbigående bekjente med en haug med ERES i på settet av egg beredskap, og anbefaler at dette forholdet er involvert i Golgi oppbevaring. Det ble vist av omfattende mikroskopisk analyse av et stort antall oocytter løpet av de første periodene av in vitro vekst, CDC2 nærliggende å alarge struktur, som utelukkende ble observert mens i hjernebarken, i et par kvartal GV ubefruktede egg.

den ERES pistol SEC23 colocalized med CDC2 i omtrent halvparten av disse kortikale domener, viser at i det minste noen av disse CDC2-positive avdelinger består av energiske ERES. I tillegg til dette morfologisk likhet, var bare en R-GM130-merket domene observert per dette domenet og eggcelle ble ofte identifisert ina cortical posisjon. Disse lignende funksjoner av SEC23, CDC2, og /eller P-GM130-merket domener viser at alle disse domenene var består av ERES, selv om det meste inaktive ERES, fordi mesteparten var blottet for SEC23 labeling.Membrane menneskehandel, og derfor tilkobling av SEC23 med ERES, er begrenset under mitose i somatisk vev, noe som kan delvis være på grunn av demontering av ERES.Upon demontering, ERES personer, kjøtt spredt inn i IM der de bor før ERES er kult i starten av inter fase.

resultatene støtter dette synet, fordi s-GM130 sprer fra ERES holdige domenet til eR før GVBD. Imidlertid ble G-GM130 lokalisering på kortikale domene observert hos 80% av ubefruktede egg ved MI og MII. Ingen variasjon i både morfologi eller posisjon innenfor en oocytt kan bli lagt merke til hele modning ved hjelp av R-GM130 som en pistol for denne domain.Therefore, kan det utledes at den P-merkede GM130-domene består av ERES hele maturation.When i sammenligning å ERES forklart i de fleste somatiske celler og storfe oocytter, er kortikale domenet svin oocytter eksepsjonelt betydelig. Siden SEC23 ikke ble funnet utenfor cortical nettside, ender vi at de fleste om ikke de fleste ERES er gruppert sammen inne i hjernebarken på dette nivået. Den nåværende tilstedeværelsen av denne enkle klynge av ERES har ikke blitt nevnt før, og er tilsynelatende en unik funksjon i oocytes.During pre-GVBD IVM, den prosent av GV ubefruktede egg inneholder CDC2-merket ERES redusert dramatically.PJ34

Når utbruddet av modningen ble eliminert ved iso-lating kombinasjonspiller i nærvær av adenylatsyklase-stimulerende medikament forskolin, hendelsen av CDC2-merkede ERES ble betydelig redusert, noe som viser at CDC2 trans til og avsetning på ERES innledes ved oppskytingen fra meiotisk selv -consciousness.