Hjem >> Kreft >> Den dobling av kapasiteten kan variere mye mellom Cell Lines

Den dobling av kapasiteten kan variere mye mellom Cell Lines

epigenetisk problemer på grunn av NT prosessen likevel ikke gått inn på The Offspring av klonede dyr som åpenbart i gnagere. En aktuell bevist faktum som kan øke produktiviteten i nuclearre programmering gjennom hele NT prosessen vil være publisitet å oppgradere komponenter gjennom in vitro-systemer før NT av donorceller er etablert. Forbedringen av Xenopus laevis egg komponenter ble demonstrert å kunne hemme transkripsjon, som er antatt å lette nuclearre programming.buy SB2343

Inkludering av roscovitine, og dermed kan øke kjernefysiske re programmering evne donorceller og som hemmer cyklinavhengig kinase 2, til donorcellene med hell synkronisert større overlevelsesevnen og donorcellesyklus klonede kalver. Tilsetningen av trichostatin A, et histon deacetylase-inhibitor, todonor celler signifikant øket blastocyst utviklingshastigheten når sammenlignet med ikke-behandlede kontrollceller når begge ble anvendt for SCNT. Studier for eksempel disse gir bevis for at økende NT ytelsen er oppnåelig, og vil bare øke etter hvert som tiden går. En annen vanskelighet i å bruke SCNT for å skape transgene dyr er at i motsetning til ES-celler somatiske celler har en endelig levetid. Storfefoster fibroblast celler, som er de mest brukte for å generere transgene ku, få 30 –. 50 populasjonsdoblinger før senescence

Selv om Cibelli og kollegaer kan faktisk lage transgene kalver fra en clonally avledet transgen cellelinje med en kapasitet på 30 PD, kollegaer og Clarke har anslått at genet målrettingsbehov rundt 45 PDS. Nåværende bevis har bevist at dobling kapasitet kan variere mye mellom cellelinjer og at genetikk kan spille en viktig rolle i å identifisere denne kapasiteten som viser betydningen av å velge den beste mobillinje for å betjene with.Even om det har vært noen suksess med forsinket passasje celler for NT omfattende cellekultur er nødvendig for klonal forplantningen av den transgene celle fører sannsynligvis til begynnende alderdom. Liker, ut av de tjuefem genet målrettet kolonier anerkjent av Denning og kolleger 23 senesced før de kan forlenges for NT.One teknikk nylig foreslått å bekjempe problemet med senescence av somatiske vev kan være fordelene med TERT.
< p> TERT kan være den katalytiske del av telomerase og er vist når det er uttrykt for å udødeliggjøre cellelinjer. Også cellelinjer ved hjelp livlig TERT som har blitt dyrket flere anledninger viser ingen tegn til phenotypicor kromosomavvik som er kjennetegn på et utviklet cellelinje. Et vendbart system er blitt nevnt, og deretter stanse det før NT og som gjør det mulig å uttrykke TERT untilgenetic forbedringer er ferdig. Den nærmeste fremtid bruken av denne type metode ville lette transgene arbeids i primære cellekulturer og forbedre sannsynligheten for å utlede SCNT barn fra disse endrede donorceller. Det er i dag den beste metoden for å lage transgene dyr, mens SCNT produktivitet kan forbedres. I denne anmeldelsen lam transgen for human koagulasjonsfaktor IX ble produsert ved transfoster fibroblast celler som har et transgen omfatter human koagulasjonsfaktor IX knyttet til β -lactoglobulin genet promoter. Når disse cellene ble brukt som donor vev for SCNT forfatterne hell utviklet transgene lam. Studien viste også at bruk SCNT forbedret den generelle produktiviteten 2,5 ganger mer enn pronuclear mikroinjeksjon skyldes i hovedsak færre dyr forventet som readers.GF 109203X PKC-hemmer

I dag, mange kommersielle selskaper som produserer genmodifiserte husdyr bruk SCNT grundig for å lage sine transgen founders.The oppnåelse av SCNT i å utvikle transgene husdyr har gitt en måte for å generere genspesifikke animals.McCreath og medarbeidere, produserte den aller første genet målrettet pattedyr bortsett fra mus da de innførte en transgen til sau α en prokollagen locus. Gene targeting suksess har også blitt nådd i griser bruker galaktosyl transferase gen i drømmene til å gi organer om kroppens børser. Antallet gen målretting rapportene vil formere mens mengden av genetiske sekvens data øker.