Er aldring i blodet og genene våre? Vitenskapen bak cellulær aldering

Aldring er mer enn rynker – det er cellulær nedbrytning

Aldring påvirker alle vev, spesielt hjernen (lav regenerativ evne, høyt vaskularisert). Biomedisinsk forskning viser at muskel, lever og blod fornyes bedre i nærvær av ungt blod. Aldring og aldersrelaterte sykdommer sporer til akkumulerte feil under celledeling – en prosess som øker fra midten av livet.

Stamceller og signaler fra blodet

Blodet inneholder signaler som styrer stamcellers evne til å reparere vev. Mutasjoner i celledeling kan endre genuttrykk, føre til tap av vevsfunksjon og dermed aldring.

Telomerer: Den biologiske klokken

Telomerer (DNA-kapper på kromosomer) forkortes ved hver celledeling. Når de blir for korte, stopper celledeling. Enzymet telomerase bygger dem opp i celler som deler ofte (f.eks. kjønnsceller). Et komplekst system av gener og proteiner styrer denne prosessen.

Gener forklarer bare delvis levetid

Estimater viser gener forklarer maks 35 % av levetidens variasjon. Resten: personlig atferd, miljøeksponering og tilfeldighet. Aldring er et samspill av genetikk, kjemi, fysiologi og atferd. Noen longivitetsgener arves, mutasjoner kan øke eller redusere levetid.

Forståelse av disse mekanismene åpner for fremtidige intervensjoner – men allerede nå kan livsstilsvalg påvirke hvordan gener uttrykkes (epigenetikk).