Fenylpropanolamin PPH Advokat Decongestant Årsaker Stroke

fenylpropanolamin, eller PPH, pleide å være en aktiv ingrediens i mange over skranke nasal decongestants og vektkontroll legemidler. FDA trakk fenylpropanolamin av markedet i mai 2000 da en Yale University School of Medicine studie fant at pasienter som bruker PPH var på et høyere risiko for hemoragisk slag eller blødning i hjernen. Da hadde det vært i populær bruk i mange år, men fordi slag er slike alvorlige og uforutsigbare lidelser og sikrere alternative stoffer lett tilgjengelig, FDA varslet kundene til faren og utstedt en tilbakekalling på fenylpropanolamin.

Yale university studie fant at kvinner var på et høyere risiko for blødninger og hjerneslag enn menn, men at menn var fortsatt økt risiko. Produktene som bruker PPH var variert, men de alle skulle ha oppført fenylpropanolamin som en aktiv ingrediens på etiketten, og det er nesten helt utilgjengelig i det amerikanske markedet. Nylig videresendt e-kjedene har advart av en rekke produkter som inneholder PPH, men denne listen er utdatert og produktene på denne listen har allerede fjernet fenylpropanolamin som et legemiddel ingrediens.

Noen hevder at FDA var å være altfor forsiktig i å fjerne fenylpropanolamin fra markedet, siterer sine år med vellykket bruk. PPH ble bare funnet å øke risikoen for slag i løpet av de tre første dagene av bruk og det meste i kvinnelige deltagerne. Det er fortsatt en aktiv ingrediens i mange legemidler produsert og solgt utenfor USA, men det er vanligvis ikke tilgjengelig i USA.

Hvis du eller noen du elsker har hatt slag mens du bruker fenylpropanolamin (PPH) eller opplevd noen andre negative bivirkninger, ta kontakt med en advokat for å diskutere PPH tilbakekalling og din situasjon.