Hjem >> Medisin >> Oversikt over FDA tilbakekalte Drug BEXTRA

Oversikt over FDA tilbakekalte Drug BEXTRA

Bextra, også kjent som valdekoksib, er en reseptbelagt medisin som kalles en COX-2-hemmer. Som Vioxx og Celebrex, det angivelig minske smerten ved betennelse og feber uten å forårsake mage irritasjon felles for aspirin og andre NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler). Farmasøytisk selskap Pfizer utgitt Bextra i 2001, og reseptbelagte salget snart steg til 3,2 milliarder dollar.

Bextra brukes til å ta vare på et utvalg av ulike forhold, blant annet leddgikt, menstruasjonssmerter, og andre typer av kronisk betennelse eller lavt nivå smerte. Pfizer oppdaget i 2002 at bextra tilbudt en forhøyet risiko for alvorlig hudirritasjon under begynnelsen stadier av behandling. Også under en komplisert hjerte prosedyre kalt koronar bypass, visse pasienter som også hadde tatt Bextra utviklet alvorlige hjerteproblemer. Bextra skapte også en økt risiko for Steven-Johnsons syndrom, en potensielt dødelig hudsykdom som fører til infeksjon og betennelse, og toksisk epidermal nekrolyse, som skaper infiserte huden å flasse av og dø. I tillegg ble det opprinnelig antatt at bextra, som sin søster narkotika Celebrex, kan utgjøre den samme økt risiko for hjerneslag og hjerteinfarkt, og FDA beordret flere undersøkelser for å undersøke denne muligheten. Senere, i april 2005, ba FDA Pfizer å fjerne Bextra fra markedet fordi bivirkningene ble for farlig for offentlig konsum.

Ofre for farmasøytiske nærsynthet har rett til å bli kompensert. En kunnskapsrik advokat er nøkkelen til å få deg oppgjøret du fortjener. Like viktig som fysisk utvinning, avhenger din økonomiske utvinningen på handlingen du velger å ta. Nølende en dag kan hindre deg fra å ta rettslige tiltak er nødvendig for å gjenopprette dine tap. Ta kontakt med en advokat i dag!