Vite om Takayasus Arteritis

Takayasu arteritt er en kronisk (langvarig) sykdom der blodårene blir betent. Det er også kjent som Takayasu er Aortitt, uten puls sykdom og aortabuen syndrom. I de fleste tilfeller er rettet mot Takayasu arteritt aorta og dens store grener, inkludert blodårene til hjernen, armer og nyrer. Aorta er kroppens hovedpulsåren, som pumper oksygenrikt blod fra hjertet til resten av kroppen. Sjeldnere, lungearterien og koronararteriene også er involvert. Dette problemet forårsaker skade på kroppens viktigste organer; redusert eller manglende pulser i armer og ben; og symptomer på dårlig sirkulasjon, for eksempel en kul arm eller ben, muskelsmerter med bruk eller anstrengelse, eller symptomer på hjerneslag hvis hjernearteriene blir trange eller blokkert. Sykdommen kan være dødelig. Årsaken til Takayasus arteritt er ukjent, kan det være en autoimmun lidelse. Symptomer: Symptomene på Takayasu arteritt varierer avhengig av stadium av sykdommen og arteriene berørt. Tidlige symptomer kan være feber, tretthet, dårlig appetitt, vekttap, nattesvette, leddsmerter og brystsmerter. Senere symptomer ofte er relatert til innsnevring av arteriene og en reduksjon i blodstrømmen til visse organer. Disse senere symptomer kan inkludere: Høyt blodtrykk og nyresvikt som følge av dårlig blodtilførsel til nyrene svak eller fraværende pulser i armer, nakke eller ben en betydelig forskjell i blodtrykk mellom høyre og venstre arm En vesentlig forskjell i blodtrykk mellom armer og ben Angina (brystsmerter, spesielt med anstrengelse) kortpustethet og tretthet, som følge av hjertesvikt Besvimelse, svimmelhet, synsforstyrrelser, forbigående iskemiske anfall (ministrokes) eller et slag, som følge av dårlig blodtilførsel til hjernen mage~~POS=TRUNC smerter~~POS=HEADCOMP, kvalme og oppkast, som følge av dårlig blodtilførsel til magen muskelsvakhet og smerter i armer eller ben når de blir flyttet.
Takayasu arteritt er så sjelden og fordi de tidlige symptomer er ikke spesifikke, en legen kan ikke mistenker at du har sykdommen til du utvikler symptomer på trange arterier. Dette kan være måneder eller år, etter at sykdommen startet. De tidligste spor som du kan ha Takayasu arteritt kan være høyt blodtrykk som ikke kan forklares med noe annet, vanskelig for å få en blodtrykksmåling på den ene siden, en forskjell i blodtrykksmåling mellom de to armene eller symptomer på dårlig sirkulasjon - alle uvanlige funn i en yngre person. Mistenker at du har Takayasu arteritt hvis du har minst tre av de 6 kriteriene. Symptomer som begynner i en alder av 40 år eller yngre muskelsvakhet og smerte når du beveger armer eller ben svak puls i brakialarterien (hovedpulsåre i overarmen) En lyd kalt en bruit, noe som indikerer turbulent blodstrømmen i aorta eller arteria subclavia Signs for skade på aorta eller andre arterier på en test som kalles en angiografi, som er en serie av røntgenstråler i blodårene. En forskjell på minst 10 mm Hg (millimeter kvikksølv) i systolisk blodtrykk (den i høyre og venstre arm Diagnose:. Standard angiografi magnetisk resonans angiografi (MRA) Doppler ultralyd standard magnetic resonance imaging (MRI) eller computertomografi (CT)
Forebygging:
Det er ingen måte å forhindre Takayasu er arte Skade på blodårene kan være permanent
Behandling:
Behandling for Takayasu arteritt er vanligvis med glukokortikoid medisiner, slik . som prednison Hvis Takayasu arteritt har forårsaket betydelig innsnevring av en arterie, kan den smalere segment må utvides eller reparert Avhengig av arteria berørt, kan dette gjøres på en av tre måter. Tradisjonelt (åpen) kirurgi perkutan transluminal ballong angioplastikk , i hvilken en liten ballong blir satt inn i blodåren, og deretter blåses opp for å utvide den. Percutaneous plassering av en stent, i hvilken en liten mesh enhet er plassert i arterien for å holde blodkaret åpent. betent segmenter av arterier kan bli svekket , som fører til dannelsen av en aneurisme, eller outpouching av fartøyet. Disse kan utvides over tid og brudd, en potensielt livstruende hendelse. Dermed kan tester for aneurisme (inkludert MRA) anbefales for personer med Takayasu arteritt, og hvis en aneurisme er stor eller utvide, kan kirurgisk reparasjon anbefales.
Prognose:
Symptomer vanligvis gå bort i om lag 60 prosent av personer med Takayasu arteritt når de behandles med glukokortikoider alene. Men symptomene tilbake i omtrent halvparten av disse pasientene. Når folk som har symptomer avkastning er behandlet med en kombinasjon av glukokortikoider og andre immunsuppressive legemidler, 40 prosent til 80 prosent har symptomene forsvinner igjen, men det er vanlig for dem å komme tilbake senere. Totalt sett, om lag 80 prosent til 90 prosent av personer med Takayasu er arte svare på noen form for medisinsk behandling. Generelt er omtrent 85 prosent av mennesker overlever i minst 15 år etter diagnose.