Progress i kreftbehandling I /II

1. Progress in Breast Cancer
Brystkreft er den vanligste kvinnelige kreft i Amerika, og forekommer i løpet 182000. kvinner årlig. Sannsynligheten er at hver sjette kvinne vil utvikle et bryst svulst i løpet av sin levetid.
Heldigvis vil svært mange kvinner som er diagnostisert med brystkreft har en normal levealder. Effektiv forebygging, tidlig oppdagelse og bedre behandling kombinerer å resultere i nesten normalt liv spenner og relativ frihet fra ondartet sykdom.
Screening mammografi og økt bruk av adjuvant anticancer behandling bidrar til økt brystkreft overlevelse og mink dødelighet. Forebyggende tiltak for å bidra til å redusere risikoen for brystkreft omfatter begrense alkoholbruk, trene regelmessig, opprettholde en sunn vekt, og amming i minst flere måneder.
I tillegg til etablerte anti-tumor terapi, flere nye behandlinger
har nylig blitt utviklet:
en. HALAVEN (eribulin) - godkjent av FDA i november 2010, er dette sjø-svamp-derivat indisert for behandling av metastatisk brystkreft hos pasienter som tidligere har fått et antracyklin og taxan
anti-tumor terapi
2. Faslodex (fulvestrant) - en selektiv østrogen reseptor ned-regulator (SERD), og er godkjent av FDA følgende antiestrogen terapi for hormonreseptor-positiv metastatisk brystkreft hos postmenopausale kvinner med sykdomsprogresjon. Selv om utgangspunktet, den godkjente dosen av fulvestrant var 250 mg administrert én gang i måneden, FDA har nylig godkjent en høyere dose av fulvestrant 500 mg månedlig basert på positive resultater fra to studier.
Progress in Gastric Cancer

1. Herceptin (trastuzumab) - i magekreft med spredning har biologisk middel trastuzumab er funnet å øke overlevelsen hos pasienter med svulster som "overuttrykker" HER2 onkogen. Trastuzumab ble funnet å forbedre total overlevelse i en studie.
Progress i bukspyttkjertelen
Small-Molecule målrettet terapi er ikke-biologiske (syntetiske) stoffer som har vist lovende i visse pankreastumorer. Disse midler målrette en rekke cellulære vekstfaktor-reseptorer, og mange av disse fungerer som tyrosinkinaser, og det pattedyr målet for rapamycin (mTOR). Randomiserte studier har vist nytte av to slike molekylært målrettede midler: sunitinib og everolimus
en.. Sutent (sunitinib) - en oralt aktiv tyrosinkinasehemmer for enkelte avanserte pankreastumorer. Sutent ble administrert i en placebokontrollert randomisert studie av 171 pasienter og var forbundet med en betydelig seks måneders forlengelse i median progresjonsfri overlevelse.
To. Afinitor (everolimus) - en mTOR-hemmer som var forbundet med en betydelig seks måneders forlengelse i median progresjonsfri overlevelse i en placebokontrollert studie av 410 pasienter med en viss type avanserte, progressive bukspyttkjertelkreft
. Progress in tykktarmskreft
Mutasjoner av KRAS proto-onkogen er et viktig skritt i utviklingen av mange kreftformer. KRAS fungerer som en molekylær på /av-bryter, og kan aktivere eller hemme vekstfaktorer som er involvert med ondartet cellevekst og proliferasjon. En enkelt aminosyre nucleotide substitusjon kan aktivere en KRAS proto-onkogen mutasjon som er forbundet med motstand mot kreft narkotika Vectibix (panitumumab) og Erbitux (cetuximab). Disse agentene målrette epidermal vekstfaktor reseptor (EGFR).
En. Erbitux (cetuximab) - en stor retrospektiv studie har vist at pasienter med en "p.G13D mutasjon" som mottar cetuximab ved metastatisk kolorektalcancer, overlevde lenger enn gjorde de med andre K-ras mutasjoner. Pasienter med en "p.G13D mutasjon" svart på Erbitux moderat godt, og hadde en total overlevelse sammenlignes med pasienter med villtype K-ras.
I del II av denne gjennomgangen, flere emner i kreft fremdriften vil bli behandlet, herunder utvikling i behandling av malignitet i lungene og prostata.