Hjem >> Medisin >> Medisinsk produkter- å gjennomgå ulike stadier for å sikre Narkotika er Safe

Medisinsk produkter- å gjennomgå ulike stadier for å sikre Narkotika er Safe

Clinical forskningen er utført over hele verden hver eneste dag. Denne testingen er gjort for medisiner, medisinsk utstyr samt produkter for å avdekke deres sikkerhet, bruk, fordeler og uheldige effects.Pharmaceutical produkter må gjennomgå svært strenge etapper samt faser for å sørge for at de er effektive og ikke usikre. Med sykdommer for eksempel HIV, kreft, diabetes og flere, forskere og forskere arbeider kontinuerlig med nye medisiner for å hjelpe bremse ned og utrydde disse sykdommene; Men alt dette må testes før den kan tilbys til de vanlige public.This hele starter med utviklingsstadiet. Utviklingsfasen vil finne hvordan medisinen absorberes i kroppen, de mulige fordelene, doserings krav samt eventuelle bivirkninger. Disse testene er bare teoretisk og ikke har blitt prøvd på mennesker. Det er hva forskning eller forskere stole på, men for å få det godkjent, har det mange andre scener og runder å gå gjennom før det anses ufarlig for konsum, og kan begynne å gjøre en positiv forskjell for liv på en internasjonal scale.After den utviklingstrinn er avsluttet, medisinen inn i pre-kliniske forskning fase. Dette trinn er ofte utført i et forskningslaboratorium ved å bruke både in vitro og in vivo for å studere mer om produktet, får en grundig oversikt og se det er uskadelig for mennesker testing. Enhver tvil i produktene sikkerhet hos mennesker vil stoppe det å gå til følgende trinn i den kliniske studien som er den menneskelige testing stage.When medisinen har bestått preklinisk forskning scenen, etter at det går inn på de kliniske forskningsfasen, som inkluderer forskjellige stadier for å finne ut om produktet er trygt, hvor effektivt det er, lære om bivirkninger, farer samt benefits.With hjelp av slike undersøkelser, farmasiselskapet i India, så vel som leger vet nøyaktig hvor mye medisiner å anbefale til pasienter. Indias Govt har tatt flere skritt for å sørge for at deltaker sikkerheten ved å gjøre store endringer i regulatoriske landskapet i klinisk research.Though, India var det 2. mest foretrukne nasjon å gjennomføre kliniske studier utenfor Amerika sju år tilbake. Men, har dagens årene sett en nedgang i sine tall. Vanskelighetene og potensialer rundt klinisk forskningsfeltet kan i stor grad gruppert som kapasitetsbygging problemer samt etikk - regulatoriske seg.