Narkolepsi

Katapleksi: En episodisk tilstand med tap av muskelfunksjonen, som spenner fra liten svakhet (for eksempel sagging nakke eller knær) til lammelse fullført. Episodene kan utløses av plutselige følelsesmessige reaksjoner som latter, sinne, overraskelse eller frykt, og kan vare fra noen sekunder til
flere minutter

Pa søvnparalyse. Det er midlertidig manglende evne til å snakke eller bevege seg når du våkner opp. Det kan vare noen sekunder til minutter. Dette er ofte skremmende, men er ikke farlig

hypnagoge hallusinasjoner. De er levende, ofte skremmende, drømmeaktige opplevelser som oppstår mens døste eller oppvåkning. Automatisk atferd: Det betyr at en person fortsetter å fungere (snakke, lagrer og sorterer ting, osv) under søvn episoder, men våkner med noe minne av å ha gjennomført slike aktiviteter. Årsaker Selv om årsaken til narkolepsi er ikke oppdaget forskere har oppdaget at visse vilkår synes å være assosiert. Spesielt synes det å være en sterk sammenheng mellom narkoleptiske enkeltpersoner og visse genetiske sykdommer.

En faktor som ser ut til å disponere en person til narkolepsi innebærer HLA-komplekset på kromosom 6. Noen variasjoner i HLA komplekset antatt å øke risikoen for en autoimmun reaksjon mot visse nevroner

Diagnose

  ;.

Diagnosen er relativt enkelt når alle symptomene på narkolepsi er til stede, men hvis de søvnanfall er isolert og katapleksi er mild eller fraværende, er vanskeligere diagnose. Det er også mulig for katapleksi å forekomme i isolasjon.

To tester som brukes i diagnostisering narkolepsi er polysomnogram og Multiple Sleep Latency Test (MSLT). Disse testene er vanligvis utføres av en søvnspesialist. Polysomnografi innebærer kontinuerlig opptak av søvnhjernebølger og en rekke nerve og muskel funksjoner under nattesøvn.

For å teste flere innsovning, er en person som er gitt anledning til å sove hver 2 timer innenfor normal arbeidstid. Observasjoner er laget av den tiden det tar å nå ulike stadier av søvn (innsovning latency)

Behandling

  ;.

Behandlingen er skreddersydd til den personen, basert på symptomer og terapeutisk respons. Den tid som er nødvendig for å oppnå optimal kontroll av symptomene er svært variabel, og kan ta flere måneder eller mer. Medisinering justeringer er også ofte nødvendig, og full kontroll over symptomene sjelden mulig tid. Den viktigste behandlingen er i utgangspunktet nervesystemet sentralstimulerende midler som

Et annet stoff som brukes er atomoksetin, en e reuptake inhibitor av noradrenalin.

Mens muntlig medisiner er den bærende kraften av formelle behandling av narkolepsi, Livsstilsendringer er også viktig.