Hjem >> Kreft >> SOX11 kan benyttes til videre dele inn Høyverdig Tumours

SOX11 kan benyttes til videre dele inn Høyverdig Tumours

Eened for SOX11 uttrykk og formidler metylering ble evaluert i både positive og skadelige cellelinjer. For å bekrefte at metylering er en nøkkelfunksjon i stanse SOX11 ble 5-Aza-power behandling som brukes til å re-kommunisere SOX11 i en in vitro modell av EOC. I tillegg tumor suppressor utføre av SOX11, bekreftet gjennom forbigående over-uttrykk for SOX11.In sammendraget, ble i dag utvidet til EOC og som tidligere rapportert for B-celle lymfomer, presenterer vi at SOX11 er faktisk en prognostisk og funksjonell antigen knyttet til økt suksess i høy klasse EOC.BAY 11-7821

Videre bestemt alliert metylering ble vist seg å være en viktig sak i silencing SOX11. SOX11 funksjoner tidligere blitt definert som en prognostisk antigen i EOC, hvor SOX11 Begrepet ble forbundet med en forlenget gjentakelse overlevelse. I denne gjennomgangen, viste vi at SOX11 var tilknyttet en bedret overlevelse hos pasienter med høy klasse karsinomer og potensielt også med endometrioid karsinomer, selv om sistnevnte må være matematisk validert i en større kohort av pasienter. Det er populært at EOC utgjør en variert gruppe av maligniteter, som hver har en egen histologi, genuttrykk mønster og utfallet tett knyttet til selve biologi. Som er forenlig med et skritt klok mutasjon prosessor større medfødt ustabilitet, som tidligere vurdert.

Det er viktig interesse som SOX11 kan benyttes til å videre dele svulster høyverdig, noe som også innebærer en drifts formål for SOX11 som en svulst suppressant. Det er ikke klart om SOX11 definerer endometrioid carcinoma av en bestemt kilde, siden det har blitt informert om de, i likhet med tydelige celle eggstokkreft, kan være avledet fra endometriotisk vev på den annen side til området epithelial laget av eggstokk eller distal eggleder . Hvis SOX11 også er forbundet med differensiering struktur i endometrioid karsinomer, selv om de er anerkjent for å hovedsakelig være godt adskilt, i motsetning til vår kohort videre studier har hatt behov for å bestemme. Original, ble ingen sammenheng med differensiering klasse av endometrioid karsinomer og SOX11 utseende sett, selv om utvalget av pasientene var begrenset. Mer tydelig, SOX11 uttrykk var ikke på en en bestemt histologisk undertype, men de fleste SOX11 gode forekomster ble funnet i serøs og endometrioid sub-types.VX661

Link for in vitro-modeller kan ikke gjennomføres fordi mest disse er dårlig angitt. Flere av cellelinjene vi brukte tidligere har vært xeno podet inn i nakne rotter for å analysere de produserende patologier, men ingen fast konklusjon kan drives mellom en hvilken som helst forhold av SOX11 og deres potensielle histologisk under type.As tidligere påvist for B-celle lymfom cellelinjer protein og mRNA-ekspresjon av SOX11 inovarian cancercellelinjer korrelerte med alle metylering status for SOX11 advokat sted.