Hjem >> helse >> Navlestrengsblod vs. benmarg: Hvorfor velge stamceller fra navlestreng?

Navlestrengsblod vs. benmarg: Hvorfor velge stamceller fra navlestreng?

To kilder til blodstamceller – store forskjeller

Blodstamceller (hematopoietiske stamceller) brukes for å erstatte benmarg ved leukemi, lymfom, aplastisk anemi, immunsvikter, metaboliske sykdommer. Kildevalget påvirker utfall markant.

Fordeler med navlestrengsblod (UCB)

Ulemper med UCB

  • Lengre engraftment-tid → lengre periode med nøytralpeni, infeksjonsrisiko, transfusjonsbehov.
  • Lavt celleantall → begrenset til barn / små voksne. Løsninger: Dobbelt UCB-enheter, ekspansjon *ex vivo* (forskningsfasen), kombinasjon med haploidentisk donor.

Når velges hva?

  • Barn / ungdom / liten voksen (<70 kg), rask behov, ingen match i register: UCB ofte beste valg.
  • Voksen >80 kg, tilgjengelig 10/10 match donor: Benmarg / perifer blodstamceller (PBSC) gir raskere engraftment.
  • Haploidentisk donor (forelder/barn/søsken 50 % match) + post-transplant cyclofosfamid: Nå standard for mange voksne uten donor – ofte foretrukket over UCB.

Fremtiden: UCB-banker og ekspansjon

Offentlige UCB-banker (som i Norge via Blodbanken / NyCord) øker tilgjengelighet. Eks vivo ekspansjon (nicotinamide, SR1, UM171) viser lovende resultater for å øke celletall og akselerere engraftment. Når dette blir klinisk standard, vil UCB bli førstevalg for flere.

Konklusjon

Navlestrengsblod er en gave fra livets start – lav GVHD, rask tilgjengelighet, mindre krav til match. Hovedutfordring: celle-dose og engraftment-hastighet. For mange barn og små voksne er det *beste* alternativet. For store voksne: PBSC fra haploidentisk donor ofte foretrukket i dag. Rådgiv deg med transplantasjonslegene.

FaktorNavlestrengsblodBenmarg
HøstingUrisikabel for mor og barn (etter snitt). Ingen narkose.Donor: Generell narkose, smerte, smitte-risiko, utfall.
TilgjengelighetKryofrosset, ferdig HLA-typet. Leveranse <1 uke.Donor må kontaktast, testes, godkjennes. 2–3 mnd (eller mer).
HLA-match kravMindre streng (4/6 eller 5/6 ofte OK). Lavere GVHD-risiko.Krever 8/8 eller 10/10 match (alleogen). Høyere GVHD.
Transplantat-mot-verts-sykdom (GVHD)Markant lavere incidens og alvorlighetsgrad.Vanlig, kan være livstruende, kronisk.
Infeksjonsrisiko ved engraftmentHøyere (lengre tid til neutrophiler/platelettyper).Raskere engraftment (10–14 dager vs 21–28 dager).
CelledoseBegrenset (barn / voksne <70–80 kg).Tilstrekkelig for alle vektklasser.