Internett har skapt nye pasienter

10 år siden mange fryktet legene at Internett ville skape en ny form for ekspert-pasient som hadde søkt og funnet nivåer av kunnskap om sin egen lidelse på Internett. Men selv om det er nye typer pasienter som godt nok har søkt kunnskap på nettet, er det fortsatt legens ord som gjelder, ifølge en ny studie av Journal Hjem publiserer.

For snart ti år siden forutså mange at Internett ville skape en ny type pasient, som - avhengig av temperament - kalt "ekspert pasient" som kunne gå i fruktbar dialog med legen, eller "informerte problempasienter ", som med stabler av utskrifter fra mer eller mindre verdt nettsteder behefte konsultasjon og utfordre legens faglige autoritet. Men den nye studien viser at dette skjedde bare i begrenset grad.

En omfattende litteraturgjennomgang av 36 internasjonale artikler tyder på at hørings påvirket, om enn midlertidig, i begrenset grad. Nettverket i sin tur mange fordeler, for eksempel slik at pasientene å komme sammen i verdifulle nettverk og støtte grupper og oppnå større forståelse av sykdommen. -Mange Legene hadde nok fryktet mer misfornøyde pasienter som hadde tatt store mengder kunnskap om egen sykdom på internett. Dersom dette er tilfelle, så det forteller pasientene i det minste ikke til legen. Blant annet fordi pasienten ønsker å ha et godt forhold til legen sin og ønsker ikke å fremstå som den plagsom pasient, forklarer Erik Riiskjær, førsteamanuensis ved Institutt for samfunnsøkonomi ved Aarhus Universitet, som utførte den nye studien, og han legger til: - Selv om mange søker informasjon om sykdommen på internett, er det likevel viktig å diskutere med sin lege, som kan foreta en individuell vurdering av pasienten og hans sykdom. Og jeg tror også at leger i fremtiden mye mer kommer til å være pasientens advokat, når du ønsker å sortere på kunnskap. Ellers vil vi oppleve et forbruk der pasienter shoppe rundt i for mye kunnskap og glemmer at sykdom er en individuell ting og må vurderes individuelt av pasienten med legen.

Ikke overraskende viser Erik Riis Kjær undersøkelse at det er kvinner og de unge og utdannede, som søker informasjon på nettet. - Det er også problemer - ikke minst at bare tre prosent av internettbasert helseinformasjon er ikke profitt-orientert, forklarer Erik Riiskjær som imidlertid mener også at mange kan godt bestemme hvordan Internett-basert kunnskap kommer fra - blant annet fordi nett generatorer pasientgrupper sammen i samfunn som er flinke til å vurdere hva som er autorisert kunnskap og overordnet vekt på å styrke den enkelte pasient.