Hjem >> Kreft >> Felles Personal, Genetic, og miljømessige risikofaktorer for Lung Cancer

Felles Personal, Genetic, og miljømessige risikofaktorer for Lung Cancer


Lungekreft er i dag den ledende årsak til kreft dødsfall i både menn og kvinner i USA. Lung caners er vanligvis en av de to hovedkategorier, småcellet lungekreft, SCLC som består av ca 15% av lungekreft tilfellene, og ikke-småcellet lungekreft, NSCLC, som består av ca 85% av alle lungekrefttilfeller. Jeg skal konsentrere seg om ikke-småcellet lungekreft. Ikke-småcellet lungekreft er definert som hvilken som helst type av epitelial lungekreft som er andre enn småcellet lungekarsinom. Ikke småcellet lungekreft vanligvis vokser og sprer seg saktere enn småcellet lungekreft

Ikke småcellet lungekreft er delt inn i tre hovedkategorier:. Plateepitelkarsinom (epidermoid) karsinom, adenokarsinom og stor celle, udifferensierte, carcinoma.

Om tjue 25-30% av alle lungekrefttilfellene er plateepitelkarsinom. Plateepitelkreft kreft starter i tidlige versjoner av plateepitel celler. Plateepitel celler linje innsiden av luftveiene i lungene. Plateepitelkarsinom er ofte knyttet til røykehistorie og har en tendens til å bli funnet i midten av lungene, i nærheten av en bronkie.

Om lag 40% av lungekrefttilfellene er adenokarsinomer. Adenokarsinomer starter i cellene som normalt utskiller stoffer som slim. Adenokarsinom oppstår oftest til folk som røyker, kan ha røkt i det siste, men adenokarsinomer er også den vanligste lungekreft som ikke-røykere skaffe. Adenokarsinom skje mer vanlig for kvinner enn for menn. Adenokarsinomer har også en høyere frekvens hos unge mennesker enn andre lunge kreft. Adenokarsinomer finnes vanligvis i det ytre området av lungene, og er mer sannsynlig å bli oppdaget før den har spredt seg utenfor lungene på grunn av sin langsomme vekst og metastasering. Det er sju forskjellige stadier av lungekreft utvikling: okkult (skjult) fasen, fase 0 (carconoma in situ), stadium I, fase II, stadium IIIA, scene IIIB. Og stadium IV, som avhenger av størrelsen, malignitet og plasseringen av svulsten.

Selv om flere risikofaktorer for ikke-småcellet lungekreft har blitt identifisert, betyr det ikke at vi vet vet den eksakte mekanismen som er involvert i å transformere disse normale celler til kreftceller og nye risikofaktorer for ikke liten celle lungekreft blir stadig oppdaget. Noen av de kjente risikofaktorer for NCSLC inkluderer: eksponering for tobakksrøyk, radon, asbest, arsenikk, radioaktive stoffer, dieseleksos, luftforurensning; inhalerte kjemikalier eller mineraler som arsenikk, beryllium, kadmium, silika, vinylklorid, nikkelforbindelser, kromforbindelser, kull produkter, sennepsgass, og klormetyl-etere. strålebehandling til lungene, og en parsonal eller familie historie eller lungekreft. Tobakksrøyking er ansett å være den ledende risikofaktor for lungekreft. Studier tyder på at 80% av lungekreft tilfellene skyldes tobakksrøyking. Studier tyder også på at en person som røyker er 13 ganger så stor risiko for å utvikle lungekreft som apposed til en person som aldri har røykt. Studier har også vist at det er en direkte sammenheng mellom den tid vedkommende er røyking og risikoen for utvikling av lungekreft, så vel som en sammenheng mellom risikoen for utvikling av lungekreft og mengden av sigaretter; jo lenger og flere sigaretter en person røyker jo høyere sannsynligheten er for personen å utvikle lungekreft. Når en person slutter deres risiko for å utvikle lungekreft avtar jo lenger de slutter å røyke.

Studier har også vist at noen individer kan ha arvet en genetisk predisposisjon for å skaffe ikke-småcellet lungekreft. En studie publisert i tidsskriftet Nature og en publisert i tidsskriftet Nature Genetics har begge vist at en genetisk endring av gener på den femtende kromosomet er involvert i kroppens reaksjon på nikotin, og dette er den veien at denne formen for kreft er antatt å målrette.

Studier har også vist at bare en familiehistorie med lungekreft, ikke for andre typer kreft, er knyttet til arvelig risiko for lungekreft. Flere gener som Dmp1 har også vært å ha blitt identifisert til å være assosiert med lungecancer; imidlertid mye mer forskning er nødvendig for å fastslå været genetiske mutasjoner i disse spesifikke gener kan være gått ned eller arvet fra foreldrene til deres avkom.